MOOC 医学遗传学（本科助产学）(甘肃医学院)1452258188 最新慕课完整章节测试答案

导论单元测试

1、单选题：
遗传病特指‌
选项：
A: 先天性疾病
B: 不可医治的疾病
C:  致癌物质引发的疾病
D: 遗传物质改变引发的疾病
答案: 【 遗传物质改变引发的疾病】

2、单选题：
属于多基因病的是‍‌‍
选项：
A:  白化病
B:  糖尿病
C: 视网膜母细胞瘤
D:  21-三体综合征
答案: 【  糖尿病】

3、单选题：
 种类最多的遗传病是‏‌‏
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病】

4、单选题：
 血友病属于‌​‌
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病】

5、单选题：
 在一个家族中有多人罹患同一种疾病的现象称为‏‍‏
选项：
A: 流行性
B: 先天性
C: 家族聚集性
D: 遗传性
答案: 【 家族聚集性】

6、单选题：
​被誉为“遗传学之父”的是​
选项：
A: 达尔文
B: 孟德尔
C: 摩尔根
D: 弗洛伊德
答案: 【 孟德尔】

7、单选题：
‎唐氏综合征患者有多少条染色体​
选项：
A: 45
B: 46
C: 47
D: 23
答案: 【 47】

8、多选题：
‌以下哪些属于体细胞遗传病‏
选项：
A: 恶性肿瘤
B: 白化病
C: 白血病
D: 血友病
答案: 【 恶性肿瘤;
白血病】

9、多选题：
‏以下哪些为多基因遗传病‎
选项：
A: 唇裂
B: 红绿色盲
C: 精神分裂症
D: 糖尿病
答案: 【 唇裂;
精神分裂症;
糖尿病】

10、多选题：
​以下哪些属于染色体病‌
选项：
A: 13三体综合征
B: Down综合征
C: 猫叫综合征
D: Leber视神经萎缩
答案: 【 13三体综合征;
Down综合征;
猫叫综合征】

11、多选题：
​遗传学的三大基本定律是指‏
选项：
A: 分离率
B: 自由组合率
C: 连锁互换率
D: 垂直传递率
答案: 【 分离率;
自由组合率;
连锁互换率】

12、判断题：
遗传病是指因遗传因素而罹患的疾病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。‌‎‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‌Down综合征是染色体病‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
​白血病属于单基因遗传病‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

15、判断题：
​家族性疾病都为遗传病​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
​亨廷顿舞蹈症属于多基因遗传病‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

章测试-遗传病的诊断

1、单选题：
性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断 ​
选项：
A: Turner综合征
B: 21三体综合征
C: 18三体综合征
D: 苯丙酮尿症
答案: 【 Turner综合征】

2、单选题：
习惯性流产者可进行哪项遗传学检查以便确诊  ‏
选项：
A: 核型分析
B: 性染色质检查
C: 寡核苷酸探针直接分析法
D: RFLP分析法 
答案: 【 核型分析】

3、单选题：
怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取哪项措施进行产前检查？         ‌‍‌
选项：
A: B型超声扫描
B: 绒毛取样 
C: 羊膜穿刺
D: 胎儿镜检查
答案: 【 B型超声扫描】

4、单选题：
Turner综合征除了做染色体检查之外，还可进行的辅助诊断是  ‍
选项：
A: 核型分析
B: 性染色质检查
C: SSCP
D: RFLP分析法
答案: 【 性染色质检查】

5、单选题：
用寡核苷酸探针直接分析法检测一疑为苯丙酮尿症患儿的标本，若能与正常探针结合，不能与突变探针结合，则为                       ‌
选项：
A: 正常个体 
B: 患者
C: 杂合子
D: 无法判断
答案: 【 正常个体 】

6、单选题：
基因诊断不具有的特点是                      ‎
选项：
A: 特异性强
B: 灵敏度高  
C: 受个体发育阶段的限制
D: 应用广泛
答案: 【 受个体发育阶段的限制】

7、单选题：
‎在孕10周进行产前诊断应采取的方法为‍
选项：
A: 羊膜穿刺术
B: 绒毛吸取术
C: 胎儿镜检查
D: 脐带血穿刺术
答案: 【 绒毛吸取术】

8、单选题：
​在孕16周进行产前诊断应采取的方法为‏
选项：
A: 羊膜穿刺术
B: 绒毛吸取术
C: 脐带血穿刺术
D: 胎儿镜检查
答案: 【 羊膜穿刺术】

9、多选题：
‎根据诊断时间的不同，遗传病的诊断分为‌
选项：
A: 临症诊断
B: 症状前诊断
C: 产前诊断
D: 胚胎植入前诊断
答案: 【 临症诊断;
症状前诊断;
产前诊断;
胚胎植入前诊断】

10、多选题：
‌遗传病的病史采集主要包括‌
选项：
A: 家族史
B: 婚姻史
C: 生育史
D: 成长史
答案: 【 家族史;
婚姻史;
生育史】

11、多选题：
‌有创产前诊断方法主要包括‏
选项：
A: 羊膜穿刺术
B: 绒毛吸取术
C: 胎儿镜检查
D: 脐带血穿刺术
E: 胚胎植入前诊断
答案: 【 羊膜穿刺术;
绒毛吸取术;
胎儿镜检查;
脐带血穿刺术】

12、多选题：
‏细胞遗传学检查可以检测的疾病有‌
选项：
A: Turner综合征
B: Down氏综合征
C: 慢性粒细胞白血病
D: 视网膜母细胞瘤
E: 苯丙酮尿症
答案: 【 Turner综合征;
Down氏综合征;
慢性粒细胞白血病】

13、判断题：
‎PGD技术是在体外受精的胚胎发育到4-8细胞期，取出单个细胞进行检测后将正常胚胎再植入母体子宫的方法。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
‏基因诊断不仅用于遗传性疾病的诊断，也已用于感染性疾病和肿瘤的诊断。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
‏为避免影响胎儿的发育，孕妇任何时候都不应进行X-线检查。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

章测试-----遗传病的治疗

1、单选题：
‏胱氨酸病是由于胱氨酸从溶酶体排出缺陷，使胱氨酸在溶酶体内堆积使‏‏‏
选项：
A: 肾功能衰竭
B: 肝功能减退
C: 心脏功能减退
D: 生殖系统发生异常
答案: 【 肾功能衰竭】

2、单选题：
在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为​
选项：
A: 基因修正
B: 基因增强
C: 基因替代
D: 基因失活
答案: 【 基因增强】

3、单选题：
​外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为‏
选项：
A: 直接活体转移
B: 回体转移
C: 间体转移
D: 移植
答案: 【 回体转移】

4、单选题：
‏对G6PD缺乏症患者采取的常规治疗方法通常是‏
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 应用螯合剂
答案: 【 禁其所忌】

5、单选题：
对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，常采用的方法‍‌‍
选项：
A: 基因修正
B: 基因增强
C: 反义核酸技术
D: 基因替代
答案: 【 基因增强】

6、单选题：
‌肝豆状核变性患者进行治疗时采用的方法为‌
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 酶疗法
答案: 【 去其所余】

7、多选题：
‌对肿瘤患者进行基因治疗可以采取哪些方法？‍
选项：
A: 基因失活
B: “自杀基因”疗法
C: 免疫基因疗法
D: 耐药基因疗法
答案: 【 基因失活;
“自杀基因”疗法;
免疫基因疗法;
耐药基因疗法】

8、多选题：
‍家族性高胆固醇血症患者常规治疗时采用的方法有哪些？‌
选项：
A: 去其所余
B: 禁其所忌
C: 补其所缺
D: 酶诱导治疗
答案: 【 去其所余;
禁其所忌