MOOC 药理学(桂林医学院)1450892181 最新慕课完整章节测试答案
第一章 总论（第二周）
总论测验2
1、单选题：
药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）
选项：
A: 肠道
B: 胆汁
C: 乳汁
D: 汗腺
E: 肾脏
答案: 【 肾脏】
2、单选题：
首过消除（首过效应）将存在于（ ）
选项：
A: 静脉注射给药时
B: 舌下给药时
C: 肌肉注射给药时
D: 皮下注射给药时
E: 口服给药时
答案: 【 口服给药时】
3、单选题：
药物与血浆蛋白结合将不影响药物的（ ）
选项：
A: 药理作用
B: 作用的强度
C: 在体内的分布
D: 生物转化
E: 排泄
答案: 【 药理作用】
4、单选题：
具有肝肠循环的药物，一般是（ ）
选项：
A: LD50大
B: t1/2长
C: 肾小管再吸收低
D: ED50小
E: 药物效应弱
答案: 【 t1/2长】
5、单选题：
弱碱性药物在碱性尿液中（ ）
选项：
A: 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢
B: 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快
C: 离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快
D: 离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快
E: 离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢
答案: 【 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢】
6、单选题：
药物从胃肠道吸收的方式多数是（ ）
选项：
A: 主动转运
B: 巨细胞吞噬作用
C: 被动转运的简单扩散
D: 胞裂外排
E: 被动转运的膜孔扩散
答案: 【 被动转运的简单扩散】
7、单选题：
恒量恒速给药后经几个t1/2可达到血浆稳定浓度（ ）
选项：
A: 1个
B: 3个
C: 7个
D: 9个
E: 5个
答案: 【 5个】
8、单选题：
一级动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于（ ）
选项：
A: 剂量大小
B: 生物利用度
C: 给药次数
D: 半衰期
E: 分布速度
答案: 【 半衰期】
9、单选题：
用药的间隔时间主要取决于（ ）
选项：
A: 药物与血浆蛋白的结合率
B: 药物的吸收速度
C: 药物的消除速度
D: 药物的排泄速度
E: 药物的分布速度
答案: 【 药物的消除速度】
10、单选题：
按一级动力学消除的药物特点为（ ）
选项：
A: 药物的半衰期与剂量有关
B: 单位时间内实际消除的药量不变
C: 为绝大多数药物的消除方式
D: 单位时间内实际消除的药量递增
E: 体内药物经2～3 个t1/2½后，可基本清除干净
答案: 【 为绝大多数药物的消除方式 】
11、单选题：
某药物的转运通过消耗能量才能进行、具有选择性并能被饱和，且能逆电化学梯度转运。这种转运机制是（ ）
选项：
A: 滤过
B: 被动扩散
C: 易化扩散
D: 主动转运
E: 胞饮
答案: 【 主动转运】
12、单选题：
肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ ）
选项：
A: 黄嘌呤氧化酶
B: 醛氧化酶
C: 醇脱氢酶
D: P-450 酶
E: 假性胆碱酯酶
答案: 【 P-450 酶】
13、单选题：
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（ ）
选项：
A: 药物恒速静脉滴注
B: 一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C: 一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量
D: 每五个半衰期给药一次
E: 每五个半衰期增加给药一次
答案: 【 一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍】
14、单选题：
人体产生毒副反应的程度体现药品的（ ）
选项：
A: 有效性
B: 均一性
C: 专一性
D: 稳定性
E: 安全性
答案: 【 安全性】
15、单选题：
下列药物，属肝药酶诱导剂的是（ ）
选项：
A: 氯霉素
B: 对氨基水杨酸
C: 异烟肼
D: 地西泮
E: 苯巴比妥
答案: 【 苯巴比妥 】
第一章（单元测试）
1、单选题：
药物经多次给予后在血液中的稳态血药浓度指
选项：
A: 药物在血液已达峰浓度
B: 药物的吸收与消除速度达到平衡
C: 药物作用最强
D: 药物在体内分布达到平衡
答案: 【 药物的吸收与消除速度达到平衡】
2、单选题：
某弱碱性药物的pKa=8.4，它在血浆中（血浆pH=7.4）的解离度约为
选项：
A: 1%
B: 10%
C: 90%
D: 99%
答案: 【 90%】
3、单选题：
被翻译成七种语言文本的中医药典籍巨著是
选项：
A: 神农本草经
B: 本草纲目
C: 备急千金要方
D: 黄帝内经
答案: 【 本草纲目】
4、单选题：
胆绞痛时应用阿托品, 病人出现口干、心悸等反应, 称为
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 继发反应
答案: 【 副作用】
5、单选题：
促进药物在肝内代谢主要的酶是
选项：
A: 单胺氧化酶
B: 辅酶Ⅱ
C: 葡萄糖醛酸转移酶