第一章 绪论

作用于受体的药物分类

1、单选题:
​药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于‎
选项:
A: 药物的剂量大小 
B: 药物是否具有亲和力 
C: 药物的脂/水分配系数
D: 药物是否具有内在活性
答案: 【 药物是否具有内在活性

2、单选题:
‍竞争性拮抗药具有的特点是​
选项:
A: 增加激动药剂量时,不能产生效应
B: 与受体结合后能产生效应
C: 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
D: 能抑制激动药的最大效应
答案: 【 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

3、单选题:
​药物的亲和力是指‏
选项:
A: 药物与受体结合的能力
B: 药物激动受体产生效应的能力
C: 药物穿透生物膜的能力
D: 药物识别受体的能力 
答案: 【 药物与受体结合的能力

测试

1、单选题:
​护士给病人作青霉素皮试时,病人出现呼吸困难,血压下降等反应属​
选项:
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 特异质反应
答案: 【 过敏反应

2、单选题:
‍作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现‎
选项:
A: 毒性较大
B: 容易成瘾
C: 过敏反应较严重
D: 副作用较多
答案: 【 副作用较多

3、单选题:
‌药物作用的二重性是指‌
选项:
A: 治疗作用和副作用
B: 治疗作用和毒性作用
C: 治疗作用和不良反应 
D: 局部作用和吸收作用
答案: 【 治疗作用和不良反应 

4、单选题:
‍某患者临睡前服用苯巴比妥100mg,第二天早上起床后感到头晕属‌
选项:
A: 后遗作用
B: 副作用
C: 毒性反应
D: 特异质反应
答案: 【 后遗作用

第一章 绪论

1、单选题:
‎药理学是‌
选项:
A: 研究药物代谢动力学
B: 研究药物效应动力学
C: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D: 研究药物的临床应用的科学
答案: 【 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

2、单选题:
‌药物效应动力学是研究‎
选项:
A: 药物的临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
答案: 【 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

3、单选题:
‎药物代谢动力学是研究‏
选项:
A: 机体如何对药物进行处理
B: 药物如何影响机体
C: 药物在体内的时间变化
D: 合理用药的治疗方案
答案: 【 机体如何对药物进行处理

4、单选题:
‎新药进行临床试验必须提供‌
选项:
A: 系统药理研究数据
B: 新药作用谱
C: 临床前研究资料
D: LD50
答案: 【 临床前研究资料

5、单选题:
‍物的吸收过程是指‍
选项:
A: 药物与作用部位结合
B: 药物随血液分布至各组织器官
C: 药物从给药部位进入血液循环
D: 药物进入胃肠道
答案: 【 药物从给药部位进入血液循环

6、单选题:
‍药物的原形或其代谢产物通过不同途径排出体外称为‎
选项:
A: 灭活
B: 代谢
C: 消除
D: 排泄
答案: 【 排泄

7、单选题:
​药源性疾病是‎
选项:
A: 特异质反应
B: 停药反应
C: 变态反应
D: 较难恢复的不良反应
答案: 【 较难恢复的不良反应

8、单选题:
‌副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应‌
选项:
A: 中毒量
B: 致死量
C: 治疗量
D: 极量
答案: 【 治疗量

9、单选题:
​属于后遗效应的是‎
选项:
A: 青霉素过敏性休克
B: 地高辛引起的心律性失常
C: 呋塞米所致的心律失常
D: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
答案: 【 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

10、单选题:
‏药物作用靶点不包括‎
选项:
A: 受体
B: 酶
C: 基因
D: 机体
答案: 【 机体

11、单选题:
‍维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关‏
选项:
A: 影响细胞膜离子通道活性
B: 影响核酸代谢
C: 影响细胞周围环境的理化性质
D: 作用于受体
答案: 【 影响细胞膜离子通道活性

12、单选题:
‏下列哪一项不属于受体的特性‍
选项:
A: 饱和性
B: 特异性
C: 不可逆性
D: 高灵敏性
答案: 【 不可逆性

13、单选题:
‎药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于‎
选项:
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
答案: 【 药物是否具有内在活性

14、单选题:
‏竞争性拮抗剂的特点是​
选项:
A: 无亲和力,无内在活性
B: 有亲和力,无内在活性
C: 有亲和力,有内在活性
D: 无亲和力,有内在活性
答案: 【 有亲和力,无内在活性

15、单选题:
‎药物的内在活性是‌
选项:
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物本身的性质
答案: 【 药物本身的性质

16、单选题:
​病人长期用药,需要增加剂量才能发挥疗效的现象,称之为‌
选项:
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 成瘾性
D: 特异性
答案: 【 耐受性

17、单选题:
‍利用药物协同作用的目的是‏
选项:
A: 增加药物在肝脏的代谢
B: 增加药物在受体水平的拮抗
C: 增加药物的吸收
D: 增加药物的疗效
答案: 【 增加药物的疗效

18、单选题:
‏联合用药可发生的作用不包括‍
选项:
A: 拮抗作用
B: 配伍禁忌
C: 协同作用
D: 个体差异
答案: 【 个体差异

19、判断题:
​Ⅰ期临床试验,又称人体安全性评价试验,可用于推荐临床给药剂量。‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

20、判断题:
‌新药批准上市后监测通常应选取大于2000例符合适应症的患者。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

21、判断题:
‍所有给药途径均存在吸收过程​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

22、判断题:
‌首过效应高的药物,其生物利用度一定高。‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

23、判断题:
​药物先向血流量多的组织器官分布,然后再向血流量少的组织器官分布。‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

24、判断题:
‌t1/2是临床上确定给药间隔长短的重要参数。​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

25、判断题:
‌毒性反应是不可避免的‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

26、判断题:
‏青霉素过敏性休克属于变态反应。‌
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

27、判断题:
​酶是大多数药物的作用靶点。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

28、判断题:
​胰岛素通过激活胰岛素受体调节血糖水平。‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

29、判断题:
‎药物作用靶点是指药物与机体结合的部位。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

30、判断题:
‎受体与特定结构的配体结合才能产生特定的生理药理效应。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

31、判断题:
​同一受体可分布于不同的组织细胞中。‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

32、判断题:
‎竞争性拮抗剂可与受体可逆性结合发挥作用。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

33、判断题:
‌个体差异‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

第二章 作用于传出神经系统的药物

测试

1、单选题:
‎普萘洛尔可以‎
选项:
A: 收缩支气管,抑制心脏,降低血压
B: 舒张血管,兴奋心脏,降低血压   
C: 舒张支气管,兴奋心脏,降低血压
D: 收缩血管,兴奋心脏,降低血压
答案: 【 收缩支气管,抑制心脏,降低血压

2、单选题:
​普萘洛尔应用错误的是 ‌
选项:
A: 心绞痛  
B: 甲状腺机能亢进
C: 窦性心动过缓  
D: 高血压
答案: 【 窦性心动过缓  

3、单选题:
‎下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘‍
选项:
A: β受体阻断剂     
B: α受体激动剂 
C: β受体激动剂
D: α受体阻断剂    
答案: 【 β受体阻断剂     

第二章 作用于传出神经的药物

1、单选题:
‏分布在运动神经终板膜上的受体是‍
选项:
A: M受体
B: NM受体
C: NN受体
D: β2受体
答案: 【 NM受体

2、单选题:
‍可增强心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是​
选项:
A: 多巴胺
B: 去甲肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 异丙肾上腺素
答案: 【 多巴胺

3、单选题:
‏可治疗阿托品中毒的药物是‍
选项:
A: 毛果芸香碱
B: 山莨菪碱
C: 东莨菪碱
D: 后马托品
答案: 【 毛果芸香碱

4、单选题:
‏乙酰胆碱作用的主要消除方式是‏
选项:
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被氧位甲基转移酶破坏
C: 被磷酸二酯酶破坏
D: 被胆碱酯酶破坏
答案: 【 被胆碱酯酶破坏

5、单选题:
​去甲肾上腺素作用的主要消除方式是‏
选项:
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被神经末梢再摄取
C: 被氧位甲基转移酶破坏
D: 被磷酸二酯酶破坏
答案: 【 被神经末梢再摄取

6、单选题:
‎合成去甲肾上腺素的限速酶是‎
选项:
A: 酪氨酸羟化酶
B: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
C: 多巴脱酸酶
D: 单胺氧化酶
答案: 【 酪氨酸羟化酶

7、单选题:
​抑制酪氨酸羟化酶的活性,会发生以下哪种变化?​
选项:
A: Ach合成减少
B: NA合成减少
C: NA合成增加
D: NA合成不受影响
答案: 【 NA合成减少

8、单选题:
‏合成去甲肾上腺素的起始原料是‌
选项:
A: 谷氨酸
B: 丝氨酸
C: 蛋氨酸
D: 酪氨酸
答案: 【 酪氨酸

9、单选题:
‍分布在神经节部位的受体是​
选项:
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: α受体
答案: 【 NN受体

10、单选题:
‌分布于肾上腺髓质的受体是‍
选项:
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: β受体
答案: 【 NN受体

11、单选题:
‌分布于胃肠道平滑肌的受体是​
选项:
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: α受体
答案: 【 M受体

12、单选题:
​去甲肾上腺素能神经支配占优势的是‌
选项:
A: 胃肠道平滑肌
B: 骨骼肌
C: 血管平滑肌
D: 唾液腺
答案: 【 血管平滑肌

13、单选题:
‌胆碱能神经支配占优势的是​
选项:
A: 胃肠道平滑肌
B: 骨骼肌
C: 血管平滑肌
D: 唾液腺
答案: 【 胃肠道平滑肌

14、单选题:
‏下列哪种递质在肾上腺髓质的含量最高?‍
选项:
A: 多巴胺
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 乙酰胆碱
答案: 【 肾上腺素

15、单选题:
‏下列哪种组织结构对β受体兴奋不产生响应?‌
选项:
A: 睫状肌
B: 瞳孔开大肌
C: 支气管平滑肌
D: 房室结
答案: 【 瞳孔开大肌

16、单选题:
‍果芸香碱对眼睛的调节作用是‌
选项:
A: 睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
B: 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
C: 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸
D: 状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
答案: 【 睫

剩余75%内容付费后可查看

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注