第一章 单元测试

1、单选题:
在《中国药典》中,通用的测定方法收载在( )。
选项:
A:索引部分
B:正文部分
C:凡例部分
D:附录部分
E:目录部分
答案: 【附录部分

2、单选题:
根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用( )。
选项:
A:生物利用度
B:鉴别、检查、质量测定
C:药理作用
D:物理性质
答案: 【鉴别、检查、质量测定

3、单选题:
美国国家处方集收载的内容为( )。
选项:
A:药用辅料的标准
B:食品补充剂的标准
C:美国药典
D:药物制剂的标准
答案: 【药用辅料的标准

4、多选题:
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的( )。
选项:
A:外观、臭、味
B:剂型
C:溶解度
D:物理常数
E:类别
答案: 【外观、臭、味;
溶解度;
物理常数

5、多选题:
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )。
选项:
A:WHO
B:JP
C:BP
D:EP
E:USP
答案: 【JP;
BP;
EP;
USP

第二章 单元测试

1、单选题:
药品检验工作的基本顺序为( )。
选项:
A:检验→取样→留样→报告
B:留样→检验→取样→报告
C:取样→检验→报告→留样
D:取样→检验→留样→报告
答案: 【取样→检验→留样→报告

2、单选题:
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )。
选项:
A:千分之一
B:百万分之一
C:百分之一
D:万分之一
E:±10%
答案: 【千分之一

3、单选题:
药品贮藏条件的凉暗处是指( )。
选项:
A:指2℃~10℃
B:避光,10℃~30℃
C:避光并不超过20℃
D:不超过20℃
E:避光,10℃~25℃
答案: 【避光并不超过20℃

4、多选题:
取样的要求是( )。
选项:
A:代表性
B:真实性
C:科学性
D:严谨性
答案: 【代表性;
真实性;
科学性

5、多选题:
关于恒重的定义及有关规定正确的是( )。
选项:
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
D:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
E:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
答案: 【炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

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