第一章 单元测试

1、单选题：
药动学主要是研究（ ）。
选项：
A:药物的临床疗效
B:药物疗效的影响因素
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物在体内的变化及其规律
E:药物在体内的吸收
答案: 【药物在体内的变化及其规律】

2、单选题：
药物是指（ ）。
选项：
A:能影响机体生理功能的物质
B:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
C:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
D:改变机体病理状态的物质
E:能干扰细胞代谢活动的化学物质
答案: 【可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质】

3、单选题：
药理学（ ）。
选项：
A:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
B:是研究药物的学科
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物代谢动力学的科学
E:是研究药物效应动力学的科学
答案: 【是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科】

4、单选题：
关于新药研发说法错误的是（ ）。
选项：
A:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
B:未在中国境内生产的药品属于创新药
C:国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
D:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
E:国内外均未上市的药品属于创新药
答案: 【未在中国境内生产的药品属于创新药】

5、单选题：
药效学主要是研究（）
选项：
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物的临床疗效
C:药物在体内的吸收
D:药物疗效的影响因素
E:药物对机体的作用及其规律
答案: 【药物对机体的作用及其规律】

第二章 单元测试

1、单选题：
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。
选项：
A:在胃中解离增多，自胃吸收增多
B:在胃中解离减少，自胃吸收增多
C:在胃中解离增多，自胃吸收减少
D:无变化
E:在胃中解离减少，自胃吸收减少
答案: 【在胃中解离增多，自胃吸收减少】

2、单选题：
常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）。
选项：
A:有效血浓度
B:中毒浓度
C:峰浓度
D:阈浓度
E:稳态血浓度
答案: 【稳态血浓度】

3、单选题：
药物产生作用的快慢取决于（ ）。
选项：
A:药物的排泄速度
B:药物的吸收速度
C:药物的转运方式
D:药物的光学异构体
E:药物的代谢速度
答案: 【药物的吸收速度】

4、单选题：
某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。
选项：
A:不变
B:增强
C:相反
D:无效
E:减弱
答案: 【增强】

5、单选题：
每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（ ）。
选项：
A:5个
B:7个
C:3个
D:1个
E:9个
答案: 【5个】

6、单选题：
药物的时-量曲线下面积反映（ ）。
选项：
A:在一定时间内药物的分布情况
B:在一定时间内药物吸收入血的相对量
C:在一定时间内药物消除的量
D:药物达到稳态浓度时所需要的时间
E:药物的血浆t1/2长短
答案: 【在一定时间内药物吸收入血的相对量】

7、单选题：
药物的零级动力学消除是指（ ）。
选项：
A:药物的吸收量与消除量达到平衡
B:单位时间内消除恒定比例的药物
C:单位时间内消除恒量的药物
D:药物的消除速率常数为零
E:药物完全消除至零
答案: 【单位时间内消除恒量的药物】

8、单选题：
药物的生物转化和排泄速度决定其（）。
选项：
A:后遗效应的大小
B:最大效应的高低
C:作用持续时间的长短
D:副作用的多少
E:起效的快慢
答案: 【作用持续时间的长短】

9、单选题：
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
选项：
A:药物转运加快
B:药物排泄加快
C:药物暂时失去药理活性
D:药物作用增强
E:药物代谢加快
答案: 【药物暂时失去药理活性】

10、单选题：
多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。
选项：
A:使达到CSS 的时间缩短
B:提高生物利用度
C:提高CSS 的水平
D:延长半衰期
E:减少血药浓度的波动
答案: 【减少血药浓度的波动】

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