绪论 单元测试

1、判断题:
GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

2、判断题:
我国2016年修订版GSP共有三章184条。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

3、判断题:
GSP在我国经历了四次修订。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

4、判断题:
药品经营企业应当严格执行GSP。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、判断题:
实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

6、判断题:
GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面,对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

7、判断题:
“三证合一”登记制度改革主要是将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。
选项:
A:错
B:对
答案: 【

8、判断题:
计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定,由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件,以GSP附录的形式另行发布,作为GSP组成部分一并监督实施。
选项:
A:错
B:对
答案: 【

9、判断题:
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。
选项:
A:错
B:对
答案: 【

10、判断题:
互联网销售药品的质量管理也要遵守GSP的相关要求。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第一章 单元测试

1、单选题:
在企业内部对药品质量具有裁决权的是
选项:
A:质量管理部经理
B:质管员
C:质量负责人
D:养护员
E:验收员
答案: 【质量负责人

2、单选题:
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间( )内不得从事药品生产、经营活动
选项:
A:8年
B:5年
C:终身
D:10年
E:1年
答案: 【10年

3、单选题:
不得由其他岗位人员代为履行岗位是
选项:
A:销售岗位
B:验收岗位
C:采购岗位
D:财务岗位
E:养护岗位
答案: 【验收岗位

4、单选题:
患有下列何种疾病可以从事直接接触药品的工作
选项:
A:精神病
B:脓胞疮
C:疥疮
D:高血压
E:肺结核
答案: 【高血压

5、多选题:
批发企业质量管理部负责人必须具备的条件是
选项:
A:中级以上专业技术职称
B:3年以上药品经营质量管理工作经历
C:本科以上学历
D:执业药师资格
E:专科以上学历
答案: 【3年以上药品经营质量管理工作经历;
执业药师资格

6、多选题:
计算机系统必须满足的配置包括
选项:
A:无线网络
B:网络(内部局域网络)
C:对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备(或防毒杀毒系统)
D:数据库软件和管理信息应用软件
E:服务器和终端机(工作站电脑)
答案: 【网络(内部局域网络);
对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备(或防毒杀毒系统);
数据库软件和管理信息应用软件;
服务器和终端机(工作站电脑)

7、多选题:
以下属于企业计算机系统功能覆盖的经营过程管理为
选项:
A:仓储管理
B:财务管理
C:采购管理
D:质量管理
E:销售管理
答案: 【仓储管理;
财务管理;
采购管理;
质量管理;
销售管理

8、多选题:
下面关于对管理信息系统的质量控制功能要求描述正确的是
选项:
A:需综合判断的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代。
B:需综合判断的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
C:一些规则明确的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
D:无论规则是否明确,都通过计算机系统实施
E:一些规则明确的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
答案: 【需综合判断的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代。;
一些规则明确的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施

9、多选题:
以下说法正确的是
选项:
A:计算机系统应当支持经营管理过程
B:药品GSP管理软件和企业主要业务环节的作业可以分别使用两个系统
C:药品GSP管理软件和企业主要业务环节的作业应当共用一个系统
D:药品GSP是医药企业质量保证体系领域的规范
E:为了保证企业实施关键环节质量控制的有效性,一些关键环节应当使用计算机系统进行质量控制
答案: 【计算机系统应当支持经营管理过程;
药品GSP管理软件和企业主要业务环节的作业应当共用一个系统;
药品GSP是医药企业质量保证体系领域的规范;
为了保证企业实施关键环节质量控制的有效性,一些关键环节应当使用计算机系统进行质量控制

10、多选题:
关于数据备份以下说法正确的是
选项:
A:记录及凭证应当至少保存5年
B:记录数据保存的含义是在记录发生日期的规定时间内,不能删除相应的数据库行记录
C:在记录发生日期的规定时间内,能够同时看到有痕迹的修改记录
D:疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存的要求
E:在记录发生日期的规定时间内,系统能提供功能进行查看和浏览记录数据
答案: 【记录及凭证应当至少保存5年;
记录数据保存的含义是在记录发生日期的规定时间内,不能删除相应的数据库行记录;
在记录发生日期的规定时间内,能够同时看到有痕迹的修改记录;
疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存的要求;
在记录发生日期的规定时间内,系统能提供功能进行查看和浏览记录数据

第二章 单元测试

1、多选题:
企业采购药品,对()采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。
选项:
A:麻醉药品
B:放射性药品
C:医疗用毒性药品
D:精神药品
E:含麻复方制剂药品
答案: 【麻醉药品;
精神药品

2、判断题:
供货方证照资料如发生变更,采购员须及时索要变更后的资料,进行重新审核,并在业务系统做好资料维护更新后存档
选项:
A:错
B:对
答案: 【

3、多选题:
核实供货单位销售人员的合法资格需审核的内容包括()
选项:
A:授权人姓名、身份证号
B:授权的范围
C:授权的地域
D:供货单位原印章
E:授权的期限
答案: 【授权人姓名、身份证号;
授权的范围;
授权的地域;
供货单位原印章;
授权的期限

4、判断题:
首营品种就是本企业第一次采购的药品
选项:
A:错
B:对
答案: 【

5、多选题:
采购人员向供货方索要药品合法性的证明资料,即药品生产批准证明文件,包括()等
选项:
A:《进口药品通关单》
B:《进口药品注册证》
C:《药品再注册批件》
D:《药品注册批件》
E:《药品补充批件》
答案: 【《进口药品通关单》;
《进口药品注册证》;
《药品再注册批件》;
《药品注册批件》;
《药品补充批件》

6、判断题:
企业采购药品的一般流程会包括:首营审批,制定采购计划,选择供应商,签订质量保证协议,实施采购,填写采购记录及进行质量评审等过程。
选项:
A:错
B:对
答案: 【

7、多选题:
采购计划按照企业经营管理需要,一般按年度、季度、月份编制及特殊情况的临时采购计划。
选项:
A:特殊情况的临时采购计划
B:月份
C:两年
D:年度
E:季度
答案: 【特殊情况的临时采购计划;
月份;
年度;
季度

8、多选题:
采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票的内容必须列明药品的()单价、金额等。
选项:
A:数量
B:单位
C:通用名称
D:规格
答案: 【数量;
单位;
通用名称;
规格

9、多选题:
药品经营企业在采购药品要做哪些事情?
选项:
A:核实供货单位销售人员的合法资格
B:确定所购入药品的合法性
C:签订收货单
D:供货单位签订质量保障协议
答案: 【核实供货单位销售人员的合法资格;
确定所购入药品的合法性;
供货单位签订质量保障协议

10、判断题:
企业采购药品应建立完整的购进记录,购进记录的内容包括药品的通用名称,剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片还应标明产地。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

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