第一章 单元测试

1、单选题:
以下关于生物药剂学的描述,正确的是( )
选项:
A:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
C:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
D:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
答案: 【药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

2、单选题:
以下关于生物药剂学的描述,错误的是( )
选项:
A:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
B:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属性强、重现性好的分析手段和方法
C:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
D:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同
答案: 【从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

3、多选题:
药物及剂型的体内过程是指( )
选项:
A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
E:渗透
答案: 【吸收;
代谢 ;
分布 ;
排泄

4、多选题:
药物转运是指 ( )
选项:
A:代谢
B:渗透
C:吸收
D:排泄
E:分布
答案: 【吸收;
排泄;
分布

5、多选题:
药物处置是指( )
选项:
A:渗透
B:吸收
C:代谢
D:排泄
E:分布
答案: 【代谢 ;
排泄;
分布

6、多选题:
药物消除是指( )
选项:
A:分布
B:排泄
C:代谢
D:吸收
E:渗透
答案: 【排泄;
代谢

第二章 单元测试

1、单选题:
红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加( )
选项:
A:肠溶衣
B:缓释片
C:薄膜包衣片
D:增加颗粒大小
E:使用红霉素硬脂酸盐
答案: 【肠溶衣

2、单选题:
以下哪条不是主动转运的特点( )
选项:
A:饱和现象
B:需要载体参与
C:消耗能量
D:逆浓度梯度转运
E:无结构特异性和部位特异性
答案: 【无结构特异性和部位特异性

3、单选题:
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )
选项:
A:药物颗粒的大小
B:药物的溶出与释放
C:片剂的崩解度
D:压片的压力
E:片重差异
答案: 【片重差异

4、单选题:
对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是( )
选项:
A:增加药物在胃肠道的滞留时间
B:加入适量表面活性剂
C:制成可溶性盐类
D:增加细胞膜的流动性
E:制成无定型药物
答案: 【增加细胞膜的流动性

5、单选题:
下列叙述错误的是( )
选项:
A:促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
B:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称 为胞饮
C:被动扩散需要载体参与
D:主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
答案: 【被动扩散需要载体参与

6、多选题:
BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是( )
选项:
A:溶出数
B:吸收数
C:溶解度度
D:分布数
E:剂量数
答案: 【溶出数;
吸收数 ;
剂量数

7、多选题:
影响药物吸收的剂型因素有( )
选项:
A:药物油水分配系数
B:药物制剂的处方组成
C:药物粒度大小
D:药物晶型
E:药物溶出度
答案: 【药物油水分配系数 ;
药物制剂的处方组成;
药物粒度大小 ;
药物晶型 ;
药物溶出度

8、多选题:
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是( )
选项:
A:Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
B:剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大。越有利于药物的 吸收
C:溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数 F密切相关
D:Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
E:生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
答案: 【Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性 ;
溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数 F密切相关;
Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 ;
生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类

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