MOOC 药剂学(武汉理工大学)1464618191 最新慕课完整章节测试答案

第一章 单元测验

1、单选题：
‌1药剂学概念正确的表述是()‍
选项：
A: 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B: 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C: 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D: 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E: 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
答案: 【 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学】

2、单选题：
‎既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()‌
选项：
A: 合剂
B: 胶囊剂
C: 气雾剂
D: 溶液剂
E: 注射剂
答案: 【 溶液剂】

3、单选题：
‍药剂学的研究不涉及的学科( )‍
选项：
A: 数学
B: 化学
C: 经济学
D: 生物学
E: 微生物学
答案: 【 经济学】

4、单选题：
​关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )‏
选项：
A: 溶胶剂为液体剂型
B: 软膏剂为半固体剂型
C: 凝胶剂为固体剂型
D: 气雾剂为气体分散型
E: 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
答案: 【 凝胶剂为固体剂型】

5、多选题：
‎药物剂型的重要性是( )‍
选项：
A: 可以改变药物的作用性质
B: 可以调节药物的作用速度
C: 可使药物产生靶向作用
D: 可降低药物的毒副作用
E: 方便患者使用
答案: 【 可以改变药物的作用性质;
可以调节药物的作用速度;
可使药物产生靶向作用;
可降低药物的毒副作用;
方便患者使用】

6、多选题：
‏关于剂型分类的叙述正确的是()​
选项：
A: 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B: 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C: 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D: 芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型
E: 按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用
答案: 【 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型;
按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征;
浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的;
芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型】

7、多选题：
​下列哪些属于经胃肠道给药的剂型()‌
选项：
A: 散剂
B: 乳剂
C: 贴剂
D: 舌下片剂
E: 混悬剂
答案: 【 散剂;
乳剂;
混悬剂】

8、多选题：
​下列属于药剂学任务的是( )​
选项：
A: 药剂学基本理论的研究
B: 新剂型的研究与开发
C: 新原料药的研究与开发
D: 新辅料的研究与开发
E: 制剂新机械和新设备的研究与开发
答案: 【 药剂学基本理论的研究;
新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
制剂新机械和新设备的研究与开发】

第二章 单元测验

1、单选题：
‌下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）‏
选项：
A: 丙二醇
B: 水
C: 甘油
D: 液体石蜡
E: 二甲亚砜
答案: 【 液体石蜡】

2、单选题：
‏潜溶剂增加药物溶解度的原理(  )‏
选项：
A: 形成可溶性络合物 
B: 溶剂之间形成氢键
C: 形成胶束
D: 有机弱酸性药物加入碱性溶液
答案: 【 溶剂之间形成氢键】

3、单选题：
‎聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是什么（ ）‏
选项：
A: 包合作用
B: 正负电荷相互作用
C: 疏水相互作用
D: 氢键相互作用
答案: 【 疏水相互作用】

4、单选题：
‎咖啡因可通过与苯佐卡因的相互作用抑制其水解，其分子间相互作用类型是（ ）‌
选项：
A: 氢键
B: 传荷络合作用
C: 离子参与的相互作用
D: 疏水相互作用
答案: 【 传荷络合作用】

5、单选题：
‍口服药物树脂液体控释系统延长药物作用时间的物理化学原理是（）‎‍‎
选项：
A: 氢键相互作用
B: 传荷络合作用
C: 疏水相互作用
D: 离子参与的正负电荷相互作用
答案: 【 离子参与的正负电荷相互作用】

6、单选题：
‌下列哪项不属于范德华力（  ）‌
选项：
A: 定向力
B: 反作用力
C: 诱导力
D: 色散力
答案: 【 反作用力】

7、多选题：
‍下列关于范德华力的论述，正确的是（ ）‌
选项：
A: 非极性分子之间没有取向力
B: 诱导力在三种范德化力中通常是最小的
C: 分子的极性越大、取向力越大
D: 极性分子之间没有色散力
答案: 【 非极性分子之间没有取向力;
诱导力在三种范德化力中通常是最小的;
分子的极性越大、取向力越大】

8、多选题：
‍非极性药物分子具有（ ）​
选项：
A: 诱导偶极
B: 瞬时偶极
C: 固有偶极
D: 诱导力
答案: 【 诱导偶极;
瞬时偶极;
诱导力】

9、多选题：
‏提高药物在水溶液中溶解度的方法中不是通过氢键相互作用原理实现的是（ ）​‏​
选项：
A: 通过表面活性剂等增溶
B: KI溶液提高碘单质溶解度
C: 通过升温提高溶解度
D: 甲硝唑在水-乙醇混合溶剂中溶解度提高
答案: 【 通过表面活性剂等增溶;
KI溶液提高碘单质溶解度;
通过升温提高溶解度】

10、多选题：
‏下列说法正确的是（　　）​‏​‏​
选项：
A: 氢键比范德华力强，所以它属于化学键
B: 分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高
C: 聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是疏水相互作用
D: 通过加入增溶剂增加药物溶解度，其原理为增溶剂和药物形成分子复合物
答案: 【 分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高;
聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是疏水相互作用】

11、多选题：
​下列关于氢键的说法正确的是（）‏​‏
选项：
A: 氢键是导致浓硫酸具有粘稠性原因之一
B: 同类物质分子内氢键熔点低于分子间氢键
C: 氢键比范德华力强，所以它属于化学键
D: NH3在水中溶解度很大是由于NH3分子与NH3分子之间形成氢键
E: 每一个水分子内平均含有两个氢键
答案: 【 氢键是导致浓硫酸具有粘稠性原因之一;
同类物质分子内氢键熔点低于分子间氢键】

12、多选题：
药物的物理化学相互作用类型包括（）‏
选项：
A: 范德华力
B: 氢键
C: 传荷络合作用
D: 离子参与的相互作用
E: 疏水相互作用
答案: 【 范德华力;
氢键;
传荷络合作用;
离子参与的相互作用;
疏水相互作用】

第三章 单元测验

1、单选题：
‍关于药物溶解度的叙述正确的是(  )‎‍‎
选项：
A: 药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
B: 极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解
C: 多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大
D: 处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小
E: 在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加
答案: 【 药物的极性与溶剂的极性相似者相溶】

2、单选题：
‏增加药物溶解度的方法不包括(  )‎‏‎
选项：
A: 制成可溶性盐
B: 加入助溶剂
C: 加入增溶剂
D: 升高温度
E: 使用混合溶剂
答案: 【 升高温度】

3、单选题：
‎助溶剂与药物形成(  )而使难溶性药物的溶解度增加。‏‎‏‎‏
选项：
A: 水溶性络合物、复盐或缔合物
B: 胶束
C: 可溶性凝胶
D: 微乳
答案: 【 水溶性络合物、复盐或缔合物】

4、单选题：
​下列关于介电常数的描述正确的是(  )‏
选项：
A: 溶剂介电常数越大，极性越大
B: 溶剂介电常数越大，极性越小
C: 溶剂介电常数对其极性无影响
D: 溶剂介电常数对药物的溶解无影响
答案: 【 溶剂介电常数越大，极性越大】

5、单选题：
​药物溶剂化后溶解度和溶解速度(  )‎
选项：
A: 有机化物<水合物<无水物
B: 有机化物<无水物<水合物
C: 水合物<无水物<有机化物
D: 无水物<水合物<有机化物
E: 无水物<有机化物<水合物
答案: 【 水合物<无水物<有机化物】

6、单选题：
‌对于难溶性药物，粒子大小在( )时溶解度随粒径减小而增加。‏‌‏
选项：
A: 0.01~1nm
B: 0. 1~ 10nm
C: 0. 1~ 100nm
D: 0. 1~ 1000nm
E:  1 ~ 10nm
答案: 【 0. 1~ 100nm】

7、多选题：
‌影响溶解度的因素有(  )‌
选项：
A: 药物的极性
B: 溶剂的性质
C: 药物的晶型
D: 微粒的大小
E: 压力的大小
答案: 【 药物的极性;
溶剂的性质;
药物的晶型;
微粒的大小】

8、多选题：
‎增加药物溶解速度的方法有(  )‌‎‌
选项：
A: 升高温度
B: 增加药物的粒度
C: 不断搅拌
D: 加入增溶剂
E: 引入亲水基团
答案: 【 升高温度;
不断搅拌】

9、多选题：
‎有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是(  )‏‎‏
选项：
A: 同系物药物分子量越大,增溶量越大
B: 助溶机制包括形成有机分子复合物
C: 系物增溶剂碳链越长,增溶量越小
D: 有些增溶剂可防止药物水解
E: 增溶剂加入顺序可影响增溶量
答案: 【 同系物药物分子量越大,增溶量越大;
系物增溶剂碳链越长,增溶量越小】

10、多选题：
‌关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（　　）‍
选项：
A: 溶出速度与扩散层的厚度成反比
B: 扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响
C: 溶出速度与扩散系数成正比
D: 溶出速度与溶出介质的体积成正比
E: 增加固体的表面积有利于提高溶出速度
答案: 【 溶出速度与扩散层的厚度成反比;
扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响;
溶出速度与扩散系数成正比;
增加固体的表面积有利于提高溶出速度】

11、多选题：
‍现行版药典收载的溶出度方法是（）‍‍‍‍‍
选项：
A: 小杯法
B: 桨法
C: 循环法
D: 融合法
E: 转篮法
答案: 【 小杯法;
桨法;
转篮法】

12、多选题：
‎下列关于药物溶解度的错误表述是(  )‌
选项：
A: 药物在一定量溶剂中溶解的最大量
B: 一定压力下, 100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数
C: 一定压力下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数
D: 一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数
E: 一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数
答案: 【 药物在一定量溶剂中溶解的最大量;
一定压力下, 100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数;
一定压力下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数;
一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数】

第四章 单元测验

1、单选题：
‌下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（   ）‎‌‎
选项：
A: 表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质
B: 表面活性剂的分子量都很小
C: 其分子结构具有双亲性
D: 分子一端为亲油的非极性烃链
E: 分子另一端为亲水的极性烃链
答案: 【 表面活性剂的分子量都很小】

2、单选题：
‌有关表面活性剂的正确表述是（   ）‎
选项：
A: 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用
B: 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C: 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D: 表面活性剂均有很大毒性
E: 阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
答案: 【 阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂】

3、单选题：
‏下列与表面活性剂特性无关的是（   ）‍
选项：
A: 适宜的粘稠度
B: 克氏点和昙点
C: 亲水亲油平衡值
D: 临界胶团浓度
E: 表面活性
答案: 【 适宜的粘稠度】

4、单选题：
​最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（   ）‏
选项：
A: HLB值在1～3 
B: HLB值在3～8  
C: HLB值在7～15
D: HLB值在9～13 
E: HLB值在13～18
答案: 【 HLB值在3～8  】

5、单选题：
‎有关HLB值的错误表述是（）‌
选项：
A: HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂
B: 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
C: 非离子表面活性剂的HLB值有加和性
D: 亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
答案: 【 亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值】

6、单选题：
‏下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（   ）‍
选项：
A: 肥皂
B: 硫酸化物
C: 磺酸化物
D: 季铵化物
E: 吐温
答案: 【 吐温】

7、多选题：
‎表面活性剂在药剂方面常用作（   ）‍
选项：
A: 增溶
B: 乳化
C: 润