MOOC 医学遗传学(郑州大学)1206633804 最新慕课完整章节测试答案

章测试------肿瘤遗传学

1、单选题：
‎具有显性失活特征的是下列哪种蛋白？‎
选项：
A: P16蛋白
B: Rb蛋白
C: TP53蛋白
D: P21蛋白
答案: 【 TP53蛋白】

2、单选题：
‌属于原癌基因的是‏
选项：
A: Ras基因
B: APC基因
C: Rb基因
D: TP53基因
答案: 【 Ras基因】

3、单选题：
​Bloom综合征属于‎
选项：
A: 常染色体显性遗传病
B: 染色体不稳定综合征
C: 多基因遗传病
D: 染色体畸变引起的疾病
答案: 【 染色体不稳定综合征】

4、单选题：
‎Rb基因是‏
选项：
A: 肿瘤转移抑制基因
B: 原癌基因
C: 抑癌基因
D: 癌基因
答案: 【 抑癌基因】

5、单选题：
​下列哪个不是原癌基因激活的途径‍
选项：
A: LTR序列的插入
B: 染色体易位与重排
C: 基因扩增
D: 病毒感染
答案: 【 病毒感染】

6、单选题：
​Buekitt淋巴瘤的特异性标记染色体是‏
选项：
A: 8、14号染色体的易位
B: Ph染色体
C: 13q缺失
D: 11p缺失
答案: 【 8、14号染色体的易位】

7、单选题：
‍芳烃羟化酶（AHH）是一种‍
选项：
A: 氧化还原酶
B: 诱导酶
C: 磷酸化酶
D: DNA修复酶
答案: 【 诱导酶】

8、单选题：
‏原癌基因附近一旦被插入一个强大的 （      ），如反转录病毒基因组中的长末端重复序列（LTR），就可被激活。‎
选项：
A: 启动子
B: 增强子
C: 操纵子
D: 转座子
答案: 【 启动子】

9、单选题：
​在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的‌
选项：
A: 干系
B: 旁系
C: 标记细胞系
D: 众数
答案: 【 干系】

10、单选题：
‌下列哪种疾病不属于染色体不稳定综合征‎
选项：
A: 肾母细胞瘤
B: Bloom综合征
C: 着色性干皮病
D: Fanconi贫血症
答案: 【 肾母细胞瘤】

11、单选题：
​慢性粒细胞白血病原癌基因激活的机制是‍
选项：
A: 染色体的易位与重排
B: 点突变
C: 基因扩增
D: 病毒LTR序列的插入
答案: 【 染色体的易位与重排】

12、多选题：
‎属于原癌基因的有​
选项：
A: Myc基因
B: Sis基因
C: ABL基因
D: DCC基因
答案: 【 Myc基因;
Sis基因;
ABL基因】

13、多选题：
‏肿瘤细胞中原癌基因的异常扩增可形成‍
选项：
A: 双微体
B: 均染区
C: 微小体
D: 环状染色体
答案: 【 双微体;
均染区】

14、多选题：
‍原癌基因激活的途径有‎
选项：
A: 基因扩增
B: 点突变
C: 强启动子的插入
D: 染色体易位与重排
答案: 【 基因扩增;
点突变;
强启动子的插入;
染色体易位与重排】

15、多选题：
‍关于肿瘤的发生，都提出了哪些遗传假说？‍
选项：
A: 单克隆起源假说
B: 二次突变假说
C: 多步骤遗传损伤假说
D: 染色体断裂假说
答案: 【 单克隆起源假说;
二次突变假说;
多步骤遗传损伤假说】

章测试-遗传病的诊断

1、单选题：
性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断   ‏
选项：
A: 18三体综合征         
B: 苯丙酮尿症  
C: Turner综合征
D: 21三体综合征
答案: 【 Turner综合征】

2、单选题：
习惯性流产者可进行哪项遗传学检查以便确诊  ‌
选项：
A: 寡核苷酸探针直接分析法 
B: RFLP分析法  
C: 核型分析
D: 性染色质检查
答案: 【 核型分析】

3、单选题：
怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取哪项措施进行产前检查。                        ‍
选项：
A: 羊膜穿刺              
B: 胎儿镜检查 
C: B型超声扫描
D: 绒毛取样
答案: 【 B型超声扫描】

4、单选题：
‏用寡核苷酸探针直接分析法检测一疑为苯丙酮尿症患儿的标本，若能与正常探针结合，不能与突变探针结合，则为‎‏‎
选项：
A: 正常个体
B: 患者
C: 杂合子
D: 无法判定
答案: 【 正常个体】

5、单选题：
​基因诊断不具有的特点是‎​‎
选项：
A: 特异性强
B: 灵敏度高
C: 受个体发育阶段的限制
D: 应用广泛
答案: 【 受个体发育阶段的限制】

6、单选题：
‏在孕10周可以采取的产前诊断方法有‌
选项：
A: 羊膜穿刺术
B: 绒毛吸取术
C: 胎儿镜检查
D: 脐带血穿刺术
答案: 【 绒毛吸取术】

7、单选题：
‍在孕15周可以采取的产前诊断方法为​
选项：
A: 羊膜穿刺术
B: 绒毛吸取术
C: 胎儿镜检查
D: 脐带血穿刺术
答案: 【 羊膜穿刺术】

8、多选题：
‌根据诊断时间的不同，遗传病的诊断分为​
选项：
A: 临症诊断
B: 症状前诊断
C: 产前诊断
D: 胚胎植入前诊断
答案: 【 临症诊断;
症状前诊断;
产前诊断;
胚胎植入前诊断】

9、多选题：
‏遗传病的病史采集主要包括‏
选项：
A: 家族史
B: 生育史
C: 婚姻史
D: 成长史
答案: 【 家族史;
生育史;
婚姻史】

10、多选题：
‎细胞遗传学检查可以检测的疾病有‍
选项：
A: Down氏综合征
B: 视网膜母细胞瘤
C: 苯丙酮尿症
D: 慢性粒细胞白血病
E: Turner综合征
答案: 【 Down氏综合征;
慢性粒细胞白血病;
Turner综合征】

11、判断题：
​基因诊断不仅用于遗传性疾病的诊断，也已用于感染性疾病和肿瘤的诊断。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

12、判断题：
‎妊娠24周后，X线检查可以诊断无脑儿、脑积水、脊柱裂等骨骼畸形。 ​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‎PGD技术是在体外受精的胚胎发育到4-8细胞期，取出单个细胞进行检测后将正常胚胎再植入母体子宫的方法。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

章测试---遗传病的治疗

1、单选题：
‎有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称‏
选项：
A: 补缺
B: 添加
C: 基因修正
D: 诱导疗法
答案: 【 补缺】

2、单选题：
‌蚕豆病常规治疗时采取的原则为​
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 排毒疗法
答案: 【 禁其所忌】

3、单选题：
对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，常采用的方法为  ‎
选项：
A: 基因修正
B: 基因增强
C: 反义技术
D: 基因激活
答案: 【 基因增强】

4、单选题：
​对先天性肾上腺皮质增生症患者采取的治疗方法通常是‏
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 应用促排泄剂
答案: 【 补其所缺】

5、单选题：
​肝豆状核变性患者进行常规治疗时采取的原则为‏
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 酶诱导疗法
答案: 【 去其所余】

6、单选题：
外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之  ‍
选项：
A: 直接活体转移
B: 回体转移
C: 间体转移
D: 移植
答案: 【 回体转移】

7、多选题：
通过饮食疗法治疗的遗传病有          ‏‍‏
选项：
A: 苯丙酮尿症
B: 镰状细胞贫血 
C: 唐氏综合征
D: 蚕豆病
E: 半乳糖血症
答案: 【 苯丙酮尿症;
蚕豆病;
半乳糖血症】

8、多选题：
​对肿瘤患者进行基因治疗时采取的方法有哪些？‎
选项：
A: “自杀基因”疗法
B: 免疫基因疗法
C: 耐药基因治疗
D: 反义核酸技术
E: 基因抑制
答案: 【 “自杀基因”疗法;
免疫基因疗法;
耐药基因治疗;
反义核酸技术;
基因抑制】

9、多选题：
‎对遗传病治疗根据其实施过程可分为‏
选项：
A: 预防性治疗
B: 临症治疗
C: 症状前治疗
D: 出生前治疗
答案: 【 临症治疗;
症状前治疗;
出生前治疗】

10、多选题：
‎药物及饮食治疗的主要原则是​
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 以毒攻毒
答案: 【 补其所缺;
去其所余;
禁其所忌】

11、判断题：
‏在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，即为基因修正。‍‏‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

12、判断题：
‍基因进行转移时，in vivo法更为安全、效果易于控制、操作简便、易于推广。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

13、判断题：
‍基因治疗靶细胞选择时需考虑细胞的寿命、可增殖性、易获得性等因素。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

分子病与先天性代谢病单元测验

1、单选题：
‏类β珠蛋白基因簇位于‏
选项：
A: 16p13
B: 11p15
C: 16q13
D: 11q15
答案: 【 11p15】

2、单选题：
‏镰形红细胞贫血症患者β基因的第6位密码子由正常的GAG突变为‏
选项：
A: GTG
B: GCG
C: ATG
D: GUG
答案: 【