第一单元 绪论

1 随堂测验

1、单选题:
‏在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是‏
选项:
A: 酶
B: 受体
C: 核酸
D: 离子通道
答案: 【 受体

2、单选题:
​以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的是‏
选项:
A: 通用名
B: 化学名
C: 商品名
D: 专利名
答案: 【 商品名

3、单选题:
‏布洛芬的α碳上四个连接部分分别为,其立体化学顺序的次序正确的是​
选项:
A: 羧基>苯基>甲基>氢
B: 苯基>羧基>甲基>氢
C: 羧基>甲基>苯基>氢
D: 氢>甲基>苯基>羧基
答案: 【 羧基>苯基>甲基>氢

4、单选题:
‌关于药物命名的说法,正确的是‌
选项:
A: 药品化学名是国际非专利药品名称
B: 制剂一般采用商品名+剂型名
C: 药品通用名可以申请专利和行政保护
D: 药典中使用的名称是通用名
答案: 【 药典中使用的名称是通用名

5、多选题:
‏下列哪些为药物化学的研究内容和任务?‌
选项:
A: 研究药物的化学结构与理化性质间的关系,为药物的化学结构修饰、剂型选择、药物分析监测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础
B: 研究药物的化学结构与生物活性间的关系及构效关系(SAR),从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理
C: 为生产化学药物提高先进、经济的方法和工艺
D: 为创制新药探索新的途径和方法
答案: 【 研究药物的化学结构与理化性质间的关系,为药物的化学结构修饰、剂型选择、药物分析监测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础;
研究药物的化学结构与生物活性间的关系及构效关系(SAR),从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理;
为生产化学药物提高先进、经济的方法和工艺;
为创制新药探索新的途径和方法

6、判断题:
‌受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子,可以识别并特异性与具有生物活性的化学信号物质结合,激活或启动一系列生物化学反应,产生该信号物质特定的生物效应​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

第一单元 绪论单元测验

1、单选题:
​要增大药物的脂溶性,需在药物分子中引入的基团是‍
选项:
A: 羟基
B: 羧基
C: 氨基
D: 苯环
答案: 【 苯环

2、单选题:
‍含两个氮原子的五元杂环是‍
选项:
A: 呋喃环
B: 噁唑环
C: 咪唑环 
D: 嘧啶环
答案: 【 咪唑环 

3、单选题:
‎含两个氮原子的六元杂环是‏
选项:
A: 吡嗪环
B: 哌啶环
C: 吡啶环
D: 吲哚环
答案: 【 吡嗪环

4、多选题:
‏下列化学结构中具有酸性基团的是‌
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 ;

5、判断题:
‎一个药物只有一个药品通用名,可以有多个商品名‌
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

6、判断题:
‍化学名是根据根据化学结构式进行的命名,也是最准确的命名​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

第二单元 抗生素

2.1 β-内酰胺类抗生素-青霉素类单元测验

1、单选题:
‎下列药物中,具有较好抗铜绿假单胞菌作用的是‎
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

2、单选题:

‍具有下列结构的药物是

‎选项:
A: 青霉素
B: 阿莫西林
C: 氨苄西林
D: 头孢羟氨苄
答案: 【 阿莫西林

3、单选题:
‎下列属于青霉素类抗生素的是‍
选项:
A: 氨曲南
B: 舒巴坦
C: 阿莫西林
D: 头孢噻肟
答案: 【 阿莫西林

4、多选题:
‎下列药物中具有广谱抗菌作用的是‍
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 ;

5、判断题:
‏阿莫西林结构中具有α-氨基酮结构,故可与茚三酮试液反应,用于鉴别‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

6、判断题:
‌青霉素具有酯键,可用异羟肟酸铁反应鉴别‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.1 随堂测验

1、单选题:
‎β-内酰胺类抗生素的作用机制是‎
选项:
A: 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 
B: 影响细胞膜的渗透性 
C: 干扰核酸的复制和转录
D: 干扰细菌蛋白质的合成
答案: 【 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 

2、单选题:
‎有关青霉素的叙述,错误的是‍
选项:
A: 含有β-内酰胺并氢化噻嗪环,分子中有2个手性碳原子,绝对构型为5R,6R
B: 对酸碱和酶不稳定,口服无效,临床须使用粉针剂
C: 抗菌谱窄,对G+球菌和杆菌有效
D: 抑制黏肽转肽酶活性,从而抑制细菌细胞壁的合成,对哺乳动物无影响
答案: 【 含有β-内酰胺并氢化噻嗪环,分子中有2个手性碳原子,绝对构型为5R,6R

3、单选题:
​引起青霉素过敏的主要原因是​
选项:
A: 青霉素本身为过敏源 
B: 青霉素与蛋白质反应产物 
C: 青霉素的侧链部分结构所致 
D: 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
答案: 【 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

4、单选题:
‎青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为​
选项:
A: 2R, 5R, 6S
B: 5S, 6S
C: 5R, 6R
D: 2S, 5R, 6R
答案: 【 2S, 5R, 6R

5、单选题:
‏各种青霉素类药物的区别在于‍
选项:
A: 结构中环的大小不同   
B: 结构中各原子围绕不对称碳的空间排列不同
C: 2位羧基所连基团不同
D: 6位酰胺基团侧链不同
答案: 【 6位酰胺基团侧链不同

6、单选题:
‍耐酶青霉素酰胺侧链的结构特点是‌
选项:
A: 引入吸电子基
B: 引入斥电子基
C: 引入空间位阻大的基团
D: 引入电负性较大的基团
答案: 【 引入空间位阻大的基团

7、单选题:
‍广谱青霉素酰胺侧链的特点是‏
选项:
A: 引入吸电子基团
B: 引入极性或亲水性基团
C: 引入电负性大的基团
D: 引入空间位阻大的基团
答案: 【 引入极性或亲水性基团

8、单选题:
​下列不符合阿莫西林性质的是‍
选项:
A: 具四个手性碳,2S,5R,6R,6位侧链为R构型,临床用纯光学异构体
B: 具酚羟基和α-氨基酮结构,可与三氯化铁试液和茚三酮试液反应成色,用于鉴别
C: 化学性质稳定,不容易水解,注射剂用溶液剂型
D: 注射剂不易采用葡萄糖注射液作溶媒
答案: 【 化学性质稳定,不容易水解,注射剂用溶液剂型

9、多选题:
‌含有氢化噻唑环的药物有‎
选项:
A: 青霉素
B: 阿莫西林
C: 头孢噻肟
D: 头孢氨苄
答案: 【 青霉素;
阿莫西林

10、判断题:
‏β-内酰胺环酰胺键的β位上有一个酰胺侧链取代基,可影响药物的抗菌谱和抗菌效力‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

11、判断题:
‏β-内酰胺类抗生素的2位连有羧基,可利用其酸性制成钠盐,增加药物的水溶性‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

12、判断题:
​青霉素具有β-内酰胺键,张力大,化学性质稳定‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

13、判断题:
​青霉素不溶于水,但结构中具有弱酸性的羧基,可制成钠盐增加水溶性,供临床使用‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

14、判断题:
​在青霉素6位酰胺侧链引入极性或亲水性的氨基,得氨苄西林和阿莫西林,抗菌谱扩大,对铜绿假单胞菌有效‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.2 β-内酰胺类抗生素-头孢菌素类和非典型β内线类抗生素单元测验

1、单选题:
‏下列药物为单环β-内酰胺类抗生素的是​
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

2、单选题:
‍下列头孢菌素类抗生素中,为第四代头孢菌素的是?​
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

3、单选题:

‏具有下列结构的药物,其化学结构类型是

​选项:
A: 氧青霉烷类
B: 碳青霉烯类
C: 单环β-内酰胺类
D: 青霉烷砜类
答案: 【 碳青霉烯类

4、多选题:
‎下列药物中,哪些具有抑制细菌产生的β-内酰胺酶活性,增强合用的β-内酰胺类抗生素的抗菌作用?‍
选项:
A: 氨曲南
B: 舒巴坦
C: 他唑巴坦
D: 克拉维酸
答案: 【 舒巴坦;
他唑巴坦;
克拉维酸

5、判断题:
‍头孢菌素类抗生素的β-内酰胺环的稳定性高于青霉素,故临床注射剂可使用溶液剂型‌
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

6、判断题:
‍β-内酰胺类抗生素结构中易被破坏的基团是其母环中的噻唑环或噻嗪环‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.2 随堂测验

1、单选题:
‎头孢噻肟钠具有几个手性碳原子?‍
选项:
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
答案: 【 2

2、单选题:
​下列符合头孢噻肟钠性质的是​
选项:
A: 母核由β-内酰胺环和噻唑环骈和而成
B: β-内酰胺环化学稳定性高,不易水解 
C: 具顺反异构,顺式甲氧肟基的抗菌活性高于反式
D: 对光的稳定性高
答案: 【 具顺反异构,顺式甲氧肟基的抗菌活性高于反式

3、单选题:
‏第四代头孢菌素类药物在其结构中的3位具有什么基团,使其对细菌的穿透力强,抗菌活性高?​
选项:
A: 季铵
B: 仲胺
C: 羟基
D: 羧基
答案: 【 季铵

4、单选题:
‍具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是‌
选项:
A: 头孢噻肟钠
B: 阿莫西林
C: 舒巴坦
D: 亚胺培南
答案: 【 亚胺培南

5、单选题:
‎下列药物哪个属于单环β-内酰胺类抗生素?‌
选项:
A: 舒巴坦
B: 克拉维酸
C: 亚胺培南
D: 氨曲南
答案: 【 氨曲南

6、单选题:
‎具青霉烷砜结构,有β-内酰胺酶抑制作用,可明显增强联用的β-内酰胺类抗生素抗菌作用的药物是‎
选项:
A: 克拉维酸
B: 舒巴坦
C: 氨曲南
D: 亚胺培南
答案: 【 舒巴坦

7、单选题:
‍天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床常与阿莫西林组成复方制剂的药物是‎
选项:
A: 克拉维酸钾
B: 舒巴坦钠
C: 亚胺培南
D: 氨曲南
答案: 【 克拉维酸钾

8、多选题:
‎含有氢化噻嗪环的药物有‎
选项:
A: 阿莫西林
B: 克拉维酸
C: 头孢克洛
D: 头孢噻肟
答案: 【 头孢克洛;
头孢噻肟

9、判断题:
‌第三代头孢菌素类药物对G-菌的抗菌谱广,活性强,肾毒性低‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

10、判断题:
‍青霉素类药物结构中的6位酰胺侧链可用于修饰,而头孢菌素类药物结构中的3位和6位均可修饰,因此临床使用的药物明显多于青霉素类‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

11、判断题:
​头孢噻肟钠中7位的甲氧肟基为反式结构时,活性高,稳定性较差,故应避光保存‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.3 大环内酯类抗生素单元测验

1、单选题:
​下列哪一个药物的作用机制不是破坏细菌细胞壁的合成?‌
选项:
A: 青霉素
B: 阿莫西林
C: 阿奇霉素
D: 头孢噻肟
答案: 【 阿奇霉素

2、单选题:

‌具有下列结构的药物是

​选项:
A: 哌拉西林
B: 阿奇霉素
C: 头孢噻肟
D: 阿莫西林
答案: 【 阿奇霉素

3、单选题:
‏将红霉素C-9位羰基转化成肟基衍生物,提高对胃酸稳定性,常用于肺组织感染的药物是​
选项:
A: 克拉霉素
B: 罗红霉素
C: 阿奇霉素
D: 琥乙红霉素
答案: 【 罗红霉素

4、多选题:
​下列药物中,哪些药物是半合成红霉素衍生物?‍
选项:
A: 庆大霉素
B: 罗红霉素
C: 阿奇霉素
D: 卡那霉素
答案: 【 罗红霉素;
阿奇霉素

5、判断题:
‍螺旋霉素为15元环大环内酯类抗生素​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

6、判断题:
​大环内酯类抗生素因结构中具有羧基,故临床常制成钠盐​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.3 随堂测验

1、单选题:
‍下列符合红霉素性质的是‍
选项:
A: 为15元大环内酯类抗生素    
B: 难溶于水,但具羧基结构,常制成钠盐
C: 不耐酸,口服需制成肠溶制剂
D: 抗菌谱窄,对革兰阴性菌作用较强
答案: 【 不耐酸,口服需制成肠溶制剂

2、单选题:
‎十五元环的大环内酯类抗生素是‏
选项:
A: 红霉素
B: 克拉霉素
C: 罗红霉素
D: 阿奇霉素
答案: 【 阿奇霉素

3、单选题:
​下列哪个药物是红霉素的前药?​
选项:
A: 琥乙红霉素
B: 罗红霉素
C: 克拉霉素
D: 阿奇霉素
答案: 【 琥乙红霉素

4、单选题:
‍下列不符合阿奇霉素性质的是​
选项:
A: 为15元大环内酯类抗生素
B: 碱性较强,注射剂可制成盐酸盐
C: 吸收后组织浓度高,抗生素后效应较长  
D: 不耐酸,口服制剂需使用肠溶制剂
答案: 【 不耐酸,口服制剂需使用肠溶制剂

5、多选题:
​十四元环大环内酯类抗生素是‎
选项:
A: 红霉素
B: 阿奇霉素
C: 克拉霉素
D: 螺旋霉素
答案: 【 红霉素;
克拉霉素

6、判断题:
​红霉素不具有酯键结构,因此不能用异羟肟酸铁的反应鉴别‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

7、判断题:
‌红霉素在酸性条件下不稳定,临床口服时应使用肠溶制剂​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

2.4 氨基糖苷类抗生素单元测验

1、单选题:

‍具有下列结构的药物属于

‏选项:
A: 青霉素类
B: 头孢菌素类
C: 氨基糖苷类
D: 大环内酯类
答案: 【 氨基糖苷类

2、单选题:
​坂口反应可用于鉴别​
选项:
A: 青霉素
B: 链霉素
C: 红霉素
D: 庆大霉素
答案: 【 链霉素

3、多选题:
‎下列药物属于氨基糖苷类抗生素的是‎
选项:
A: 阿奇霉素
B: 庆大霉素
C: 青霉素
D: 阿米卡星
答案: 【 庆大霉素;
阿米卡星

4、判断题:
‌氨基糖苷类抗生素的结构中含有碱性的氨基,故常与硫酸或盐酸成盐​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

5、判断题:
‎氨基糖苷类抗生素因结构中的氨基、羟基等基团较多,故极性较小,口服胃肠道很难吸收,常需注射给药‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.4 随堂测验

1、单选题:
​下列不属于氨基糖苷类抗生素性质的是​
选项:
A: 碱性较强,常与硫酸成盐   
B: 极性较大,口服吸收差,通常注射给药    
C: 对G-杆菌具有强大的抗菌活性,为静止期杀菌药
D: 不良反应较轻,临床应用广泛
答案: 【 不良反应较轻,临床应用广泛

2、单选题:
‎链霉素与硫酸成盐的比例是‎
选项:
A: 1:2
B: 2:1
C: 2:3
D: 3:2
答案: 【 2:3

3、单选题:
‌在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对

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