MOOC 药物制剂技术(泰州职业技术学院)1003538028 最新慕课完整章节测试答案
第一周 认知药物制剂技术
“区分制剂与剂型”课程测验
1、单选题：
药物剂型不是按分散系统方法分类的有
选项：
A: 溶液型
B: 乳剂型
C: 混悬型
D: 栓剂型
答案: 【 栓剂型】
2、单选题：
以下药物剂型中,属于固体剂型的是
选项：
A: 注射剂
B: 软膏剂
C: 气雾剂
D: 颗粒剂
答案: 【 颗粒剂】
3、单选题：
除另有规定外，一般情况下非经胃肠道给药的剂型是
选项：
A: 片剂
B: 胶囊剂
C: 糖浆剂
D: 滴眼剂
答案: 【 滴眼剂】
4、多选题：
下列关于剂型的表述正确的是
选项：
A: 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B: 同一种剂型可以有不同的药物
C: 同一药物也可制成多种剂型
D: 剂型系指某一药物的具体品种
答案: 【 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 ;
同一种剂型可以有不同的药物 ;
同一药物也可制成多种剂型 】
5、多选题：
下列说法正确的是（ ）。
选项：
A: 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系是混悬剂
B: 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系是乳剂
C: 固体药物以聚集体状态存在的体系是片剂
D: 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系是气体分散体
答案: 【 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系是混悬剂;
油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系是乳剂;
液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系是气体分散体】
6、判断题：
按照分散系统分类，被分散的物质称为分散相，容纳分散相的物质称为分散介质。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
第一周 单元测验
1、单选题：
靶向制剂属于（ ）。
选项：
A: 第一代制剂
B: 第二代制剂
C: 第三代制剂
D: 第四代制剂
E: 第五代制剂
答案: 【 第四代制剂】
2、单选题：
《中华人民共和国药典》是由（ ）。
选项：
A: 国家药典委员会制定的药物手册
B: 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C: 国家颁布的药品集
D: 国家药品监督局制定的药品标准
E: 国家药品监督管理局实施的法典
答案: 【 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 】
3、单选题：
Ph.Int由（ ）编纂。
选项：
A: 美国
B: 日本
C: 俄罗斯
D: 中国
E: 世界卫生组织
答案: 【 世界卫生组织】
4、单选题：
“阿司匹林片”的药品标准出现在2015版《中国药典》的第（ ）部中。
选项：
A: 一
B: 二
C: 三
D: 四
E: 五
答案: 【 二】
5、单选题：
SOP的中文全称是指（ ）。
选项：
A: 药品生产质量管理规范
B: 标准操作规程
C: 岗位操作法
D: 生产工艺规程
E: 药品经营质量管理规范
答案: 【 标准操作规程】
6、单选题：
除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料，称为（ ）。
选项：
A: 原料
B: 原辅料
C: 包装材料
D: 主药
E: 辅料
答案: 【 原辅料】
7、单选题：
GMP规定的洁净室洁净级别要求最高的是( )。
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
E: E
答案: 【 A】
8、单选题：
关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）。
选项：
A: 溶胶剂为液体剂型
B: 软膏剂为半固体剂型
C: 栓剂为半固体剂型
D: 气雾剂为气体分散型
E: 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
答案: 【 栓剂为半固体剂型】
9、单选题：
固体药物以聚集体状态存在的体系是（ ）。
选项：
A: 溶液剂
B: 气体分散体
C: 乳剂
D: 混悬剂
E: 固体分散体
答案: 【 固体分散体】
10、单选题：
为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（ ）。
选项：
A: 药品
B: 药物
C: 药物制剂
D: 药物剂型
E: 处方药
答案: 【 药物剂型】
11、多选题：
制剂中使用辅料的目的有（ ）。
选项：
A: 有利于制剂的形成
B: 使制备过程顺利进行
C: 提高药物的稳定性
D: 调节有效成分的作用
E: 有利于改善生理要求
答案: 【 有利于制剂的形成;
使制备过程顺利进行;
提高药物的稳定性;
调节有效成分的作用;
有利于改善生理要求】
12、多选题：
属于呼吸道给药剂型的是（ ）。
选项：
A: 喷雾剂
B: 气雾剂
C: 粉雾剂
D: 含漱剂
E: 栓剂
答案: 【 喷雾剂;
气雾剂;
粉雾剂】
13、多选题：
GMP认证的目的是为了（ ）。
选项：
A: 使人为产生的错误减小到最低
B: 防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
C: 保证产品高质量的系统设计，使产品符合所期望的质量要求与标准，
D: 保证公众用药的安全有效
E: 保证不生产假药
答案: 【 使人为产生的错误减小到最低;
防止对医药品的污染和低质量医药品的产生;
保证产品高质量的系统设计，使产品符合所期望的质量要求与标准，;
保证公众用药的安全有效】