第一章 绪论

单元测验

1、单选题:
‏‍‏药剂学概念正确的表述是 (   )‏‍‏
选项:
A: 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B:  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C: 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D: 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E: ‍研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 
答案: 【  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

2、单选题:
既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是(   )​
选项:
A: 合剂
B: 胶囊剂
C: 气雾剂
D: 溶液剂
E: 注射剂
答案: 【 溶液剂

3、单选题:
靶向制剂属于(   )‏
选项:
A: 第一代制剂
B: ‍第二代制剂
C: 第三代制剂
D: 第四代制剂
E: 第五代制剂
答案: 【 第四代制剂

4、单选题:
药剂学的研究不涉及的学科(   )‎
选项:
A: 数学
B: 化学
C: 经济学
D: 生物学
E: 微生物学
答案: 【 经济学

5、单选题:
哪一项不属于胃肠道给药剂型(   )‌
选项:
A: 溶液剂
B: ‍气雾剂
C: .片剂
D: 乳剂  ‍
E: 散剂
答案: 【 ‍气雾剂

6、单选题:
关于临床药学研究内容不正确的是(   )‏
选项:
A: 临床用制剂和处方的研究
B: 指导制剂设计、剂型改革
C: 药物制剂的临床研究和评价
D: 药剂的生物利用度研究
E: 药剂质量的临床监控
答案: 【 药剂质量的临床监控

7、单选题:
按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为(   )‍
选项:
A: 药品
B: 方剂
C: 制剂
D: 成药
E: 以上均不是
答案: 【 方剂

8、单选题:
下列关于剂型的表述错误的是(   )​
选项:
A: 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B: 同一种剂型可以有不同的药物
C: 同一药物也可制成多种剂型
D: 剂型系指某一药物的具体品种
答案: 【 剂型系指某一药物的具体品种

9、单选题:
关于剂型的分类,下列叙述错误的是(   ) ‍‍
选项:
A: 溶胶剂为液体剂型
B: 软膏剂为半固体剂型
C: 栓剂为半固体剂型
D: ‍气雾剂为气体分散型
答案: 【 栓剂为半固体剂型

10、单选题:
‌属于呼吸道给药的制剂是(   )​
选项:
A: 气雾剂
B: 片剂
C: 栓剂
D: 乳膏剂
答案: 【 气雾剂

第二章 药物制剂的稳定性

第二章 药物制剂稳定性单元测验

1、单选题:
‍盐酸普鲁卡因的主要降解途径是‏
选项:
A: 水解
B: 光学异构化
C: 氧化 
D: 脱羧
答案: 【 水解

2、单选题:
‎维生素C的降解的主要途径‏
选项:
A: 脱羧
B: 氧化
C: 光学异构化
D: 聚合
答案: 【 氧化

3、单选题:
‏既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是‏
选项:
A: pH 
B: 广义的酸碱催化
C: 溶剂
D: 离子强度
答案: 【 pH 

4、单选题:
‏影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括‏‏‏
选项:
A: 溶剂
B: 广义酸碱
C: 离子强度
D: 温度
答案: 【 温度

5、单选题:
‎易氧化的药物通常结构中含有​‎​
选项:
A: 酯键  
B: 饱和键
C: 双键
D: 苷键
答案: 【 双键

6、单选题:
‎以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是‍
选项:
A: 安瓿的理化性质
B: 药液的pH
C: 药液的离子强度
D: 溶剂的极性
答案: 【 安瓿的理化性质

7、单选题:
‍下列药物中,容易发生氧化降解的是‎
选项:
A: 乙酰水杨酸
B: 维生素C
C: 盐酸丁卡因
D: 利多卡因
答案: 【 维生素C

8、单选题:
下列关于药物水解的叙述中,错误的是‌‎‌
选项:
A: 酯类药物易发生水解反应
B: 磷酸氢根对青霉素G钾盐的水解有催化作用
C: 专属性酸(H+)与碱(OH-)可催化水解反应
D: 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
答案: 【 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关

9、单选题:
‍下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是‎‍‎
选项:
A: 符合实际情况
B: 一般在25℃下进行
C: 可预测药物有效期(确定)
D: 不能及时发现药物的变化及原因
答案: 【 可预测药物有效期(确定)

10、单选题:
‍已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin,反应200min后,其残存率为​‍​
选项:
A: 90% 
B: 50%
C: 25%
D: 75%
答案: 【 25%

11、多选题:
‍主要降解途径是水解的药物有‎‍‎
选项:
A: 酯类
B: 酚类
C: 烯醇类
D: 芳胺类
E: 酰胺类
答案: 【 酯类;
酰胺类

12、多选题:
‎影响药物制剂降解的处方因素有‌‎‌
选项:
A: pH值
B: 溶剂
C: 温度
D: 离子强度
E: 光线
答案: 【 pH值;
溶剂;
离子强度

13、多选题:
​ 防止药物氧化的措施有‍
选项:
A: 驱氧
B: 制成液体制剂
C: 加入抗氧剂
D: 加金属离子络合剂
E: 选择适宜的包装材料
答案: 【 驱氧;
加入抗氧剂;
加金属离子络合剂;
选择适宜的包装材料

14、多选题:
​防止药物水解的方法有‏
选项:
A: 改变溶剂
B: 调节溶液pH值
C: 将药物制成难溶性盐
D: 制成包合物
E: 改善包装
答案: 【 改变溶剂;
调节溶液pH值;
将药物制成难溶性盐;
制成包合物

15、多选题:
​影响固体药物氧化的因素有‎
选项:
A: pH值
B: 光线
C: 离子强度
D: 温度
E: 溶剂
答案: 【 光线;
温度

第三章 表面活性剂

单元测验

1、单选题:
‎下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类(    )。‌
选项:
A: 肥皂 
B: 硫酸化物   
C: 吐温 
D:  季铵化物
答案: 【  季铵化物

2、单选题:
下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是(    )。‍‍‍‍
选项:
A:  有亲水基团,无疏水基团    
B: 有疏水基团,无亲水基团
C:   疏水基团、亲水基团均有 
D: 疏水基团、亲水基团均没有
答案: 【 疏水基团、亲水基团均没有

3、单选题:
下列不属于表面活性剂类别的为(    )。‏‏‏
选项:
A: 脱水山梨醇脂肪酸酯类      
B:  聚氧乙烯脂肪酸醇类
C:   聚氧乙烯脂肪酸酯类        
D:   聚氧乙烯脂肪醇醚类
答案: 【  聚氧乙烯脂肪酸醇类

4、单选题:
‏下属哪种方法不能增加药物溶解度(    )。‏‎‏‏‎‏
选项:
A: 加入助悬剂 
B:  加入非离子型表面活性剂 
C:   制成盐类 
D:  应用潜溶剂
答案: 【 加入助悬剂 

5、单选题:
注射用乳剂宜采用(  )为乳化剂。‍‍​‍
选项:
A: 阿拉伯胶 
B:  西黄蓍胶 
C:  三乙醇胺皂 
D: 泊洛沙姆
答案: 【 泊洛沙姆

6、单选题:
聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为(  )​‍​
选项:
A: 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为o/w型乳化剂
B:  司盘80,HLB4.3,常为w/o型乳化剂
C: 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂
D: 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂
答案: 【 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂

7、单选题:
表面活性剂作为增溶剂时,使用的浓度应(  )。‎‎
选项:
A: 低于CMC 
B:  高于CMC 
C: 等于CMC 
D:  与CMC无关
答案: 【  高于CMC 

8、单选题:
表面活性剂中毒性最大的是(  )表面活性剂。‍‍‍‍
选项:
A:  阴离子型
B:  阳离子型
C:  非离子型
D:  两性离子型
答案: 【  阳离子型

9、单选题:
吐温—80属何种类别表面活性剂(  )。‌‌‍‌
选项:
A:  阳离子型
B:  阴离子型
C: 两性离子型
D: 非离子型E离子型
答案: 【 非离子型E离子型

10、单选题:
制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是(  )。​​‎​
选项:
A:  助溶剂   
B:   增溶剂   
C:  乳化剂   
D:  分散剂
答案: 【   增溶剂   

11、单选题:
下列各物具有起昙现象的表面活性剂是(  )。‍ ‍‎‍
选项:
A:  硫酸化物  
B:  聚山梨酯类
C:  季铵盐类 
D: 脂肪酸山梨坦类 
答案: 【  聚山梨酯类

12、单选题:
最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是(  )。‍  ‍‎‍
选项:
A:   HLB值在1~3    
B: HLB值在3~8  
C:  HLB值在7~15
D:  HLB值在9~13
答案: 【 HLB值在3~8  

13、单选题:
有关表面活性剂生物学性质的错误表述是(  )。‌‌
选项:
A:  表面活性剂对药物吸收有影
B:  表面活性剂与蛋白质可发生相互作
C:  表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最
D:  表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
答案: 【  表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最

第四章 液体制剂

液体制剂测试

1、单选题:
‌增加药物溶解度的方法不包括‍
选项:
A: 制成可溶性盐
B: 加入助溶剂  
C: 加入增溶剂
D: 升高温度  

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