第一章生物药剂学概述

第一章生物药剂学概述

1、单选题:
‌以下关于药物剂型因素的描述正确的是(    )‏‌‏
选项:
A: 指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型;
B: 指剂型和给药方案
C: 指给药途径和给药频率;
D: 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;
答案: 【 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;

2、多选题:
生物因素主要包括(   )‌
选项:
A: 种族差异;
B: 性别和年龄差异;
C: 体重和高矮差异;
D: 生理和病理条件的差异;
E: 遗传因素;
答案: 【 种族差异;;
性别和年龄差异;;
生理和病理条件的差异;;
遗传因素;

3、多选题:
‏药物处置是指(    )‍
选项:
A: 吸收;
B: 分布;
C: 渗透;
D: 代谢;
E: 排泄;
答案: 【 分布;;
代谢;;
排泄;

4、多选题:
‍药物的转运是指(   )‏
选项:
A: 吸收;
B: 分布;
C: 排泄;
D: 代谢;
E: 吞噬;
答案: 【 吸收;;
分布;;
排泄;

5、多选题:
‎药物消除是指(   )‏
选项:
A: 吸收;
B: 代谢;
C: 分布;
D: 渗透;
E: 排泄;
答案: 【 代谢;;
排泄;

第二章口服药物吸收

第二章口服药物的吸收

1、单选题:
‎关于生物膜性质的描述错误的是(    )​
选项:
A: 流动性;
B: 结晶性;
C: 不对称性;
D: 选择透过性;
答案: 【 结晶性;

2、单选题:
‍下列哪项不属于药物外排转运体(    )‍
选项:
A: 多药耐药蛋白;
B: 乳腺癌耐药蛋白;
C: 胆酸转运体;
D: 多药耐药相关蛋白;
答案: 【 胆酸转运体;

3、单选题:
‎以下那条不属于主动转运的特点(    )‌
选项:
A: 逆浓度梯度;
B: 需要能量;
C: 需要载体参与;
D: 无部位特异性;
答案: 【 无部位特异性;

4、单选题:
‌口服药物的主要吸收部位是(   )​
选项:
A: 小肠
B: 胃;
C: 大肠
D: 结肠;
答案: 【 小肠

5、单选题:
‌一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为(   )‎
选项:
A: 混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B: 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
C: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
答案: 【 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

6、单选题:
‍根据药物生物药剂学分类系统,以下哪项为II型药物(   )‎
选项:
A: 高溶解性、低渗透性;
B: 低溶解性、低渗透性;
C: 低溶解性、高渗透性;
D: 高溶解性、高渗透性;
答案: 【 低溶解性、高渗透性;

7、单选题:
‌下列关于药物转运的描述正确的是(   )‍
选项:
A: 钠离子梯度是异化扩散的动力;
B: 药物浓度梯度是主动转运的动力;
C: 胆酸转运体属于异化转运体;
D: P-gp是药物外排转运体;
答案: 【 P-gp是药物外排转运体;

8、单选题:
​弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(   )‎
选项:
A: 随pH增大而增大;
B: 随pH降低而增大;
C: 随pH降低而减小;
D: 不受pH影响;
答案: 【 随pH降低而增大;

9、单选题:
​关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述,不正确的是(    )‍
选项:
A: 具有粘滞性和形成凝胶的特性;
B: 糖蛋白是其主要成分;
C: 有利于药物的吸收;
D: 具有保护黏膜的作用;
答案: 【 有利于药物的吸收;

10、单选题:
‍某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是(    )‏
选项:
A: 小肠的有效吸收面积大;
B: 药物在肠道中的非解离型比例大;
C: 药物的脂溶性增加;
D: 肠蠕动快;
答案: 【 小肠的有效吸收面积大;

11、多选题:
对于药物在肠内运行,下列叙述正确的是(   )‎
选项:
A: A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;
B: B.固有运动使制剂与肠液充分混合;
C: C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;
D: D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;
答案: 【 A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;;
B.固有运动使制剂与肠液充分混合;;
C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;;
D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;

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