MOOC 新药研究与开发(通化师范学院)1452734198 最新慕课完整章节测试答案

从植物活化石红豆杉中发现的紫杉醇类抗肿瘤药物单元测试

1、判断题：
紫杉醇的成药开发过程中克服的主要问题是半合成解决了化合物来源​‎​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

2、填空题：
‌紫杉醇的作用靶标蛋白是（     ）​
答案: 【 微管蛋白】

3、填空题：
‌多西他赛与紫杉醇有（      ）个基团存在结构差异‏
答案: 【 2】

他汀类药物单元测试

1、判断题：
​HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的限速酶‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

2、判断题：
‍首个他汀类药物是1979年由日本学者远藤彰（Akira Endo）从红曲发酵液中发现并分离得到活性物质洛伐他汀‌‍‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

3、判断题：
‏洛伐他汀保持二羟基戊酸片段不变，改变骨架得到了氟伐他汀​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

伊马替尼的发现单元测试

1、单选题：
‌第一个抗肿瘤药物氮介结构改造来源于什么？​
选项：
A: 芥子气
B: 红豆杉
C: 金属
D: 海洋植物
答案: 【 芥子气】

2、单选题：
‏伊马替尼治疗的是什么疾病‌
选项：
A: 费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病
B: 糖尿病
C: 高血压
D: 阿尔兹海默症
答案: 【 费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病】

3、单选题：
‍伊马替尼作用的靶点属于‌
选项：
A: 蛋白激酶
B: 离子通道
C: 核糖核酸
D: 脱氧核糖核酸
答案: 【 蛋白激酶】

4、单选题：
‏伊马替尼的改造中，最后为了提升亲水性改善成药性质，在分子中引入了什么基团​
选项：
A: 甲基哌嗪基
B: 苯基
C: 甲基
D: 吡啶基
答案: 【 甲基哌嗪基】

吗啡的发现单元测验

1、单选题：
‌以下对于吗啡的化学结构特征阐述错误的是​
选项：
A: 含有叔胺基团，所以显碱性
B: 含有氧桥键，所以很稳定
C: 含有酚羟基，所以显酸性
D: 7,8位含有双键，所以可以被还原
答案: 【 含有氧桥键，所以很稳定】

2、单选题：
‎对于吗啡的叙述正确的是​
选项：
A: 左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡没有镇痛活性
B: 左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡镇痛活性相比左旋吗啡略弱
C: 左旋吗啡没有镇痛活性，右旋吗啡有镇痛活性
D: 左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡镇痛活性相比左旋吗啡更强
答案: 【 左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡没有镇痛活性】

3、单选题：
‏可待因是在吗啡的基础上进行取代基修饰得到的，可待因的叙述正确的是‍
选项：
A: 在体内可以部分转化成吗啡发挥作用
B: 活性比吗啡强
C: 成瘾性比吗啡更大
D: 是吗啡的6位羟基醚化得到的
答案: 【 在体内可以部分转化成吗啡发挥作用】

4、单选题：
‌以下药物是阿片受体拮抗剂的是​
选项：
A: 纳洛酮
B: 海洛因
C: 可待因
D: 羟吗啡酮
答案: 【 纳洛酮】

5、单选题：
‏对于吗啡的构效关系叙述错误的是‏
选项：
A: 吗啡的3位酚羟基是发挥活性的必需基团
B: 吗啡的6位酚羟基是发挥活性的必需基团
C: