MOOC 药理学Ⅱ(四川大学)1449781171 最新慕课完整章节测试答案
第1周&第2周——药理学总论
总论单元测试
1、单选题：
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药-时曲线下面积相等,这意味着 (2.5分) ( )
选项：
A: 口服吸收迅速
B: 口服吸收完全
C: 口服可以和静脉注射取得同样的生物效应
D: 口服药物未经肝门静脉吸收
E: 属一室分布模型
答案: 【 口服吸收完全】
2、单选题：
对于“药物”较全面的论述是 (2.5分)( )
选项：
A: 能影响机体生理功能的化学物质
B: 用于防治、诊断疾病的化学物质
C: 干扰机体细胞代谢的化学物质
D: 用于治疗疾病的化学物质
E: 用于诊断疾病的化学物质
答案: 【 用于防治、诊断疾病的化学物质】
3、单选题：
以下为非特殊药品的是 (2.5分)( )
选项：
A: 麻醉药品
B: 精神药品
C: 毒性药品
D: 放射性药品
E: otc
答案: 【 otc】
4、单选题：
用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 (2.5分)( )
选项：
A: 副作用
B: 继发性反应
C: 毒性反应
D: 变态反应
E: 特异质反应
答案: 【 毒性反应】
5、单选题：
长期应用氢化可的松突然停药可发生 (2.5分)( )
选项：
A: 高敏性
B: 成瘾性
C: 耐药性
D: 反跳现象
E: 快速耐受性
答案: 【 反跳现象】
6、单选题：
部分激动剂的特点为 (2.5分) ( )
选项：
A: 无亲和力也无内在
B: 与受体亲和力高,有内在活性
C: 与受体亲和力高,而无内在活性
D: 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
E: 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药的作用
答案: 【 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药的作用】
7、单选题：
加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将 (2.5分) ( )
选项：
A: 平行左移,最大效应不变
B: 平行右移, 最大效应不变
C: 向左移动,最大效应降低
D: 向右移动,最大效应降低
E: 没有变化
答案: 【 平行右移, 最大效应不变】
8、单选题：
肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于 (2.5分) ( )
选项：
A: 副作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 毒性反应
E: 停药反应
答案: 【 副作用】
9、单选题：
连续用药时,机体对药物反应性降低的现象是 (2.5分) ( )
选项：
A: 选择性
B: 耐受性
C: 依赖性
D: 耐药性
E: 两重性
答案: 【 耐受性】
10、单选题：
关于药物一级动力学消除的正确叙述是 (2.5分) ( )
选项：
A: 药物代谢很快
B: 药物的消除速率与初始浓度呈反比
C: 药物的消除速率与初始浓度呈比例
D: 药物代谢已达饱和
E: 药物在单位时间内消除恒定的量
答案: 【 药物的消除速率与初始浓度呈比例】
11、单选题：
对于弱酸性药物来说如果使尿中 (2.5分) ( )
选项：
A: ph降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B: ph降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少
C: ph升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增加
D: ph升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少
E: ph升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减少
答案: 【 ph升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增加】
12、单选题：
为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度,可采用 (2.5分) ( )
选项：
A: 首剂加倍
B: 维持剂量加倍
C: 按t1/2给维持量
D: 饭前给药
E: 饭后给药
答案: 【 首剂加倍】
13、单选题：
首过效应影响药物的 (2.5分) ( )
选项：
A: 作用强度
B: 持续时间
C: 肝内代谢
D: 药物消除
E: 肾排泄
答案: 【 作用强度】
14、单选题：
舌下给药的特点是 (2.5分) ( )
选项：
A: 经过首过效应,影响药效
B: 不经过首过效应,显效较快
C: 给药量不受限制
D: 脂溶性低的药物吸收快
E: 吸收量比口服多
答案: 【 不经过首过效应,显效较快】
15、单选题：
pka是指 (2.5分) ( )
选项：
A: 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B: 药物解离常数的负倒数
C: 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
D: 激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E: 药物消除速率
答案: 【 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph】
16、单选题：
肝肠循环影响药物的 (2.5分) ( )
选项：
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布
D: 作用持续时间
E: 与血浆蛋白结合
答案: 【 作用持续时间】
17、单选题：
药物经肝脏代谢后 (2.5分) ( )
选项：
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 水溶性均增高
D: 脂/水分配系数均增大
E: 分子量均减小
答案: 【 水溶性均增高】
18、单选题：
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,计算其表观分布容积为 (2.5分) ( )
选项：
A: 0.05l
B: 2l
C: 5l
D: 20l
E: 200l
答案: 【 20l】
19、单选题：
下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是 (2.5分) ( )
选项：
A: 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B: 药物体内主要代谢酶是细胞色素
C: 肝药酶的专一性很低
D: 有些药可以抑制肝药酶活性
E: 巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案: 【 药物的消除方式主要靠体内生物转化】
20、单选题：
以下叙述正确的是 (2.5分) ( )
选项：
A: 弱酸性药物主要分布在细胞内
B: 弱碱性药物不能进入细胞内
C: 弱酸性药物主要分布在细胞外
D: 细胞外液ph小
E: 细胞外液ph大
答案: 【 弱酸性药物主要分布在细胞外】
21、单选题：
易出现首过消除的给药途径是 (2.5分) ( )
选项：
A: 肌内注射
B: 吸入给药
C: 胃肠道给药
D: 经皮给药
E: 皮下注射
答案: 【 胃肠道给药】
22、单选题：
药物与血浆蛋白结合后,将 (2.5分) ( )
选项：
A: 转运加快
B: 排泄加快
C: 代谢加快
D: 暂时失活
E: 作用增强
答案: 【 暂时失活】
23、单选题：
吸收较快的给药途径 (2.5分) ( )
选项：
A: 透皮
B: 经肛
C: 肌内注射
D: 皮下注射
E: 口服
答案: 【 肌内注射】
24、单选题：
某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度 (2.5分) ( )
选项：
A: 5h
B: 10h
C: 20h
D: 30h
E: 40h
答案: 【 10h】
25、单选题：
肝药酶的特点是 (2.5分) ( )
选项：
A: 专一性高,活性有限,个体差异大
B: 专一性高,活性很强,个体差异大
C: 专一性低,活性有限,个体差异小
D: 专一性低,活性有限,个体差异大
E: 专一性高,活性很高,个体差异小
答案: 【 专一性低,活性有限,个体差异大】
26、单选题：
决定药物每日用药次数的主要因素是 (2.5分) ( )
选项：
A: 吸收快慢
B: 作用强弱
C: 体内分布速率
D: 体内转化速率
E: 体内消除速率
答案: 【 体内消除速率】
27、单选题：
血药浓度达到稳态时意味着 (2.5分) ( )
选项：
A: 药物的吸收过程重复
B: 药物的分布过程重复
C: 药物的作用最强
D: 药物的吸收速率与消除速率达到平衡
E: 药物的消除过程开始
答案: 【