MOOC 药理学(漯河医学高等专科学校)1003365028 最新慕课完整章节测试答案
第一章 绪论
文章目录
- 第一章 绪论
- 第二章 药物效应动力学
- 第三章 药物代谢动力学
- 第四章 总论总结
- 第五章 外周传出神经系统概论
- 第六章 拟胆碱药
- 第七章 抗胆碱药
- 第八章 拟肾上腺素药
- 第九章 抗肾上腺素药
- 第十章 麻醉药
- 第十一章 镇静催眠药
- 第十二章 抗癫痫药
- 第十三章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
- 第十四章 抗精神失常药
- 第十五章 镇痛药
- 第十六章 解热镇痛抗炎药
- 第十七章 中枢兴奋药
- 第十八章 利尿药及脱水药
- 第十九章 抗高血压药
- 第二十一章 抗心律失常药
- 第二十七章 作用于呼吸系统的药物
- 第二十三章 抗动脉粥样硬化药
- 第二十九章 肾上腺皮质激素类药
- 第二十二章 抗心绞痛药
- 第二十五章 拟组胺药与抗组胺药
- 第二十八章 子宫平滑肌收缩药与舒张药
- 第二十六章 作用于消化系统的药物
- 第二十四章 作用于血液与造血系统的药物
- 第二十章 抗充血性心力衰竭药
- 第三十一章 降血糖药
- 第三十七章 其它化疗药物
- 第三十三章 抗菌药概论
- 第三十二章 性激素类药与抗生育药
- 第三十五章 大环内酯类
- 第三十六章 人工合成抗菌药
- 第三十四章 β内酰胺类
- 第三十章 甲状腺激素类药与抗甲状腺药
- 外周传出神经系统药物（总结）
随堂测验1
1、单选题：
药效学是研究
选项：
A: 药物的疗效
B: 药物在体内的变化过程
C: 药物对机体的作用规律
D: 影响药效的因素
答案: 【 药物对机体的作用规律】
2、单选题：
以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
选项：
A: 是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学
B: 药理学又名药物治疗学
C: 药理学是临床药理学的简称
D: 阐明机体对药物的作用
答案: 【 是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学】
3、单选题：
药理学研究的内容是：
选项：
A: 药效学、药动学及影响药物作用的因素
B: 药物的用途、用量和给药方法
C: 药物的不良反应和给药方法
D: 药物的作用及原理
答案: 【 药效学、药动学及影响药物作用的因素】
随堂测验2
1、单选题：
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
选项：
A: 可靠性
B: 稳定性
C: 安全性
D: 有效性
答案: 【 安全性】
2、单选题：
以下必须由执业医师或执业助理医师开具处方才能销售使用的是
选项：
A: 处方药
B: 甲类非处方药
C: 乙类非处方药
D: 保健食品
答案: 【 处方药 】
3、单选题：
药品批准文号的正确格式为
选项：
A: 国药准字+大写字母+八位数字
B: 国食健字+大写字母+八位数字
C: 国药批准+大写字母+八位数字
D: 国药准字+大写字母+四位数字
答案: 【 国药准字+大写字母+八位数字】
4、单选题：
以下属于药品批准文号格式的是
选项：
A: 国药准字H××××××××
B: 国食健字G××××××××
C: 国食健字J××××××××
D: 卫食健进字（4位年代号）第××××号
答案: 【 国药准字H××××××××】
第二章 药物效应动力学
第一周单元测试
1、单选题：
药物副作用是
选项：
A: 用药量过大
B: 用药时间过长
C: 毒物产生的
D: 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用
答案: 【 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用】
2、单选题：
某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周，听力仍未见恢复，这属于
选项：
A: 药物的特异质反应
B: 药物的副作用
C: 药物变态反应
D: 药物的急性毒性反应
答案: 【 药物的急性毒性反应】
3、单选题：
下列哪个参数最能表示药物安全性
选项：
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
答案: 【 治疗指数】
4、单选题：
激动剂是药物与受体
选项：
A: 既有较强的亲和力，又有很强的内在活性
B: 有较强的亲和力，而无内在活性
C: 无亲和力，有很强的内在活性
D: 有亲和力，又有很弱的内在活性
答案: 【 既有较强的亲和力，又有很强的内在活性】
5、单选题：
长期应用受体激动剂引起耐受性发生,与受体哪种调节有关
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向下调节】
6、单选题：
对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
选项：
A: 药物自肾脏的转运
B: 药物在肝脏的转化
C: 胃肠对药物的吸收
D: 药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【 药物自肾脏的转运】
7、单选题：
药效学是研究
选项：
A: 药物的疗效
B: 药物在体内的变化过程
C: 药物对机体的作用规律
D: 影响药效的因素
答案: 【 药物对机体的作用规律】
8、单选题：
以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
选项：
A: 是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学
B: 药理学又名药物治疗学
C: 药理学是临床药理学的简称
D: 阐明机体对药物的作用
答案: 【 是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学】
9、单选题：
药理学研究的内容是：
选项：
A: 药效学、药动学及影响药物作用的因素
B: 药物的用途、用量和给药方法
C: 药物的不良反应和给药方法
D: 药物的作用及原理
答案: 【 药效学、药动学及影响药物作用的因素】
10、单选题：
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
选项：
A: 可靠性
B: 稳定性
C: 安全性
D: 有效性
答案: 【 安全性】
11、单选题：
以下必须由执业医师或执业助理医师开具处方才能销售使用的是（ ）
选项：
A: 处方药
B: 甲类非处方药
C: 乙类非处方药
D: 保健食品
答案: 【 处方药】
12、单选题：
药品批准文号的正确格式为
选项：
A: 国药准字+大写字母+八位数字
B: 国食健字+大写字母+八位数字
C: 国药批准+大写字母+八位数字
D: 国药准字+大写字母+四位数字
答案: 【 国药准字+大写字母+八位数字】
13、单选题：
下列有关变态反应的叙述，错误的是
选项：
A: 与剂量有关
B: 不可预知
C: 反应性质与药物作用和剂量无关
D: 为一种病理性免疫反应
答案: 【 与剂量有关】
14、单选题：
服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于
选项：
A: 毒性反应
B: 副作用
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 后遗效应】
15、单选题：
药物的治疗指数是指
选项：
A: ED90/ED10的比值
B: ED95/LD5的比值
C: ED50/LD50的比值
D: LD50/ED50的比值
答案: 【 LD50/ED50的比值】
16、单选题：
LD50是指
选项：
A: 引起50%实验动物有效的剂量
B: 引起50%实验动物中毒的剂量
C: 引起50%实验动物死亡的剂量
D: 与50%受体结合的剂量
答案: 【 引起50%实验动物死亡的剂量】
17、单选题：
下列药物中治疗指数最大的是
选项：
A: A药LD50=50mg ED50=5mg
B: B药LD50=100mg ED50=50mg
C: C药LD50=500mg ED50=250mg
D: D药LD50=50mg ED50=10mg
答案: 【 A药LD50=50mg ED50=5mg】
18、单选题：
部分激动剂是药物与受体
选项：
A: 有亲和力，无内在活性
B: 无亲和力，无内在活性
C: 有亲和力，有较弱的内在活性
D: 有较弱的亲和力，较强的内在活性
答案: 【 有亲和力，有较弱的内在活性】
19、单选题：
拮抗剂是药物与受体
选项：
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，但无内在活性
C: 有亲和力，内在活性较弱
D: 无亲和力，有较弱的内在活性
答案: 【 有亲和力，但无内在活性】
20、单选题：
激动剂使受体数目减少的现象是
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向下调节】
21、单选题：
拮抗剂使受体数目增多的现象是
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向上调节】
随堂测验1
1、单选题：
药物副作用是 （ ）
选项：
A: 用药量过大
B: 用药时间过长
C: 毒物产生的
D: 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用
答案: 【 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用】
2、单选题：
某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周，听力仍未见恢复，这属于
选项：
A: 药物的特异质反应
B: 药物的副作用
C: 药物变态反应
D: 药物的急性毒性反应
答案: 【 药物的急性毒性反应】
3、单选题：
下列有关变态反应的叙述，错误的是
选项：
A: 与剂量有关
B: 不可预知
C: 反应性质与药物作用和剂量无关
D: 为一种病理性免疫反应
答案: 【 与剂量有关】
4、单选题：
服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于
选项：
A: 毒性反应
B: 副作用
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 后遗效应】
随堂测验2
1、单选题：
下列哪个参数最能表示药物安全性
选项：
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
答案: 【 治疗指数 】
2、单选题：
药物的治疗指数是指
选项：
A: ED90/ED10的比值
B: ED95/LD5的比值
C: ED50/LD50的比值
D: LD50/ED50的比值
答案: 【 LD50/ED50的比值】
3、单选题：
LD50是指
选项：
A: 引起50%实验动物有效的剂量
B: 引起50%实验动物中毒的剂量
C: 引起50%实验动物死亡的剂量
D: 与50%受体结合的剂量
答案: 【 引起50%实验动物死亡的剂量】
4、单选题：
下列药物中治疗指数最大的是
选项：
A: A药LD50=50mg ED50=5mg
B: B药LD50=100mg ED50=50mg
C: C药LD50=500mg ED50=250mg
D: D药LD50=50mg ED50=10mg
答案: 【 A药LD50=50mg ED50=5mg】
随堂测验3
1、单选题：
激动剂是药物与受体
选项：
A: 既有较强的亲和力，又有很强的内在活性
B: 有较强的亲和力，而无内在活性
C: 无亲和力，有很强的内在活性
D: 有亲和力，又有很弱的内在活性
答案: 【 既有较强的亲和力，又有很强的内在活性】
2、单选题：
药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于
选项：
A: 药物的给药途径
B: 药物的剂量
C: 药物是否有内在活性
D: 药物是否具有亲和力
答案: 【 药物是否有内在活性】
3、单选题：
对受体的认识，不正确的是
选项：
A: 受体有其固有的分布与功能
B: 受体与药物结合产生药理反应
C: 药物与全部受体结合才发挥作用
D: 以共价键形式结合较牢固
答案: 【 药物与全部受体结合才发挥作用】
随堂测验4
1、单选题：
激动剂使受体数目减少的现象是
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向下调节】
2、单选题：
拮抗剂使受体数目增多的现象是
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向上调节】
3、单选题：
长期应用受体激动剂引起耐受性发生,与受体哪种调节有关
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向下调节】
4、单选题：
长期应用受体拮抗剂有停药反跳反应发生,与受体哪种调节有关
选项：
A: 受体向上调节
B: 受体向下调节
C: 亲和力增强
D: 内在活性增强
答案: 【 受体向上调节】
第三章 药物代谢动力学
随堂测验1
1、单选题：
不属于药物与血浆蛋白结合的特点是：
选项：
A: 有药理活性
B: 具可逆性
C: 特异性低
D: 结合点有限
答案: 【 有药理活性】
2、单选题：
药物进入循环后首先：
选项：
A: 作用于靶器官
B: 与血浆蛋白结合
C: 由肾脏排泄
D: 在肝脏代谢
答案: 【 与血浆蛋白结合】
3、单选题：
下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点：
选项：
A: 有利于药物进一步吸收
B: 起到血库，暂时储存药物作用
C: 加快药物发生作用
D: 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
答案: 【 加快药物发生作用】
4、单选题：
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
选项：
A: 小于4h
B: 不变
C: 大于4h
D: 大于8h
答案: 【 不变】
5、单选题：
血浆蛋白结合率最高的药物是?
选项：
A: 苯巴比妥
B: 异戊巴比妥
C: 地西泮
D: 戊巴比妥
答案: 【 地西泮】
6、单选题：
药物-血浆蛋白结合率较高时
选项：
A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
答案: 【 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低】
7、单选题：
药物与血浆蛋白结合
选项：
A: 多以共价键形式结合，但是可逆的
B: 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加
C: 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多
D: 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
答案: 【 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多】
8、单选题：
药物与血浆蛋白结合
选项：
A: 结合型药物暂时失去活性
B: 结合率高的药物排泄快
C: 结合后不利于药物吸收
D: 结合是不可逆的
答案: 【 结合型药物暂时失去活性】
9、单选题：
药物和血浆蛋白结合
选项：
A: 永久性
B: 对药物的主动转运有影响
C: 可逆性
D: 加速肾小球滤过
答案: 【 可逆性】
随堂测验2
1、单选题：
下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
选项：
A: 使肝药酶的活性增加
B: 可能加速本身被肝药酶的代谢
C: 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D: 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
答案: 【 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高】
2、单选题：
肝药酶的特点是
选项：
A: 专一性高、活性很强、个体差异大
B: 专一性低、活性有限、个体差异大
C: 专一性低、活性很高、个体差异小
D: 专一性高、活性有限、个体差异小
答案: 【 专一性低、活性有限、个体差异大】
3、单选题：
下列属于肝药酶诱导剂的是
选项：
A: 利福平
B: 红霉素
C: 阿司匹林
D: 异烟肼
答案: 【 利福平】
4、单选题：
下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是
选项：
A: 利福平
B: 苯妥英钠
C: 苯巴比妥
D: 异烟肼
答案: 【 异烟肼】
随堂测验3
1、单选题：
某药物按照一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要结果多长时间达到稳态血药浓度？
选项：
A: 5h
B: 10h
C: 20h
D: 30h
答案: 【 10h】
2、单选题：
在恒量、定时按照半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应该
选项：
A: 增加每次给药量
B: 首次加倍
C: 缩短给药间隔
D: 连续恒速静脉滴注
答案: 【 首次加倍】
3、单选题：
时-量曲线下面积反映
选项：
A: 药物的吸收速度
B: 药物的分布范围
C: 药物吸收的相对量
D: 药物的消除速率
答案: 【 药物吸收的相对量】
4、单选题：
按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间的长短取决于
选项：
A: 剂量大小
B: 半衰期
C: 给药途径
D: 分布速率
答案: 【 半衰期】
5、单选题：
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
选项：
A: 峰浓度
B: 有效浓度
C: 稳态浓度
D: 阈浓度
答案: 【 稳态浓度】
随堂测验4
1、单选题：
已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后
选项：
A: t1/2增加，生物利用度也增加
B: t1/2减少，生物利用度也减少
C: t1/2不变，生物利用度也不变
D: t1/2不变，生物利用度增加
答案: 【 t1/2不变，生物利用度增加】
2、单选题：
表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是
选项：
A: AUC
B: Cl
C: ka
D: tmax
答案: 【 AUC】
3、单选题：
试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率，称为
选项：
A: 生物利用度
B: 相对生物利用度
C: 绝对生物利用度
D: 生物半衰期
答案: 【 相对生物利用度】
4、单选题：
生物利用度的三个重要参数是
选项：
A: Td AUC Css
B: t1/2 AUC tmax
C: Cmax tmax AUC
D: Cmax tmax t1/2
答案: 【 Cmax tmax AUC】
5、单选题：
应用不同剂型的药物后（或同一药物的不同剂型AUC相等时），血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异，下面那个说法正确
选项：
A: 药物吸收越慢，达峰时间越长。
B: 吸收快的血药浓度达峰时间长，峰值高
C: 药物吸收越快，达峰时间越长。
D: 吸收快的血药浓度达峰时间短，峰值低
答案: 【 药物吸收越慢，达峰时间越长。】
6、单选题：
以血管外给药（如口服）AUC与静脉注射剂AUC的比值,称为
选项：
A: 生物利用度
B: 相对生物利用度
C: 绝对生物利用度
D: 生物半衰期
答案: 【 绝对生物利用度】
随堂测验5
1、单选题：
一般常说药物的半衰期是指：
选项：
A: 药物被吸收一半所需要的时间
B: 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C: 药物被破坏一半所需要时间
D: 药物排出一半所需要时间
答案: 【 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间】
2、单选题：
下列有关半衰期的叙述哪一项是正确的
选项：
A: 一般指血浆药物浓度下降一半的时间
B: 按照零级动力学消除的药物半衰期是个常数
C: 可反映药物在体内吸收的快慢
D: 可作为评价生物利用度的指标
答案: 【 一般指血浆药物浓度下降一半的时间】
3、单选题：
与药物在体内消除无关的药动学参数是
选项：
A: CL
B: k
C: F
D: t1/2
答案: 【 F】
4、单选题：
药物的半衰期大小取决于
选项：
A: 吸收速率
B: 消除速率
C: 血浆蛋白结合率
D: 剂量
答案: 【 消除速率】
5、单选题：
下列不属于零级动力学消除的特点是
选项：
A: 恒量消除
B: 消除速率与血药浓度无关
C: 半衰期不是定值
D: 血药浓度的对数-时间图为一直线
答案: 【 血药浓度的对数-时间图为一直线】
随堂测验6
1、单选题：
清除率的计算公式为
选项：
A: Cl=kV
B: t1/2=0.693/k
C: X0=CssV
D: V=X0/C0
答案: 【 Cl=kV】
2、单选题：
药物清除率描述正确的是
选项：
A: 药物的清除率是恒值，不受疾病的影响
B: 机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除
C: 清除率增加则药物消除半衰期延长
D: 其单位为mg/min而不是ml/min
答案: 【 机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除】
3、单选题：
以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是:
选项：
A: 消除速率常数
B: 清除率
C: 半衰期
D: 一级动力学消除
答案: 【 清除率】
4、单选题：
单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
选项：
A: 清除率
B: 速率常数
C: 生物半衰期
D: 绝对生物利用度
答案: 【 清除率】
5、单选题：
对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
选项：
A: 药物自肾脏的转运
B: 药物在肝脏的转化
C: 胃肠对药物的吸收
D: 药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【 药物自肾脏的转运】
随堂测验7
1、单选题：
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
选项：
A: 有效血浓度
B: 稳态血浓度
C: 峰浓度
D: 阈浓度
答案: 【 稳态血浓度】
2、单选题：
每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
选项：
A: 1个
B: 3个
C: 5个
D: 7个
答案: 【 5个】
3、单选题：
某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
选项：
A: 16h
B: 30h
C: 24h
D: 40h
答案: 【 40h】
4、单选题：
药物的时量曲线下面积反映：
选项：
A: 在一定时间内药物的分布情况
B: 药物的血浆t1/2长短
C: 在一定时间内药物消除的量
D: 在一定时间内药物吸收入血的相对量
答案: 【 在一定时间内药物吸收入血的相对量】
5、单选题：
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是
选项：
A: 药物恒速静脉滴注
B: 一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C: 一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量
D: 每五个半衰期给药一次
答案: 【 一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍】
第四章 总论总结
第二周单元测验
1、单选题：
不属于药物与血浆蛋白结合的特点是：
选项：
A: 有药理活性
B: 具可逆性
C: 特异性低
D: 结合点有限
答案: 【 有药理活性】
2、单选题：
药物进入循环后首先
选项：
A: 与血浆蛋白结合
B: 作用于靶器官
C: 在肝脏代谢
D: 由肾脏排泄
答案: 【 与血浆蛋白结合】
3、单选题：
药物与血浆蛋白结合
选项：
A: 结合率高的药物排泄快
B: 结合型药物暂时失去活性
C: 结合后药效增强
D: 结合后不利于药物吸收
答案: 【 结合型药物暂时失去活性】
4、单选题：
某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是
选项：
A: 16h
B: 30h
C: 24h
D: 40h
答案: 【 40h】
5、单选题：
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
选项：
A: 有效血浓度
B: 稳态血浓度
C: 峰浓度
D: 阈浓度
答案: 【 稳态血浓度】
6、单选题：
下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
选项：
A: 使肝药酶的活性增加
B: 可能加速本身被肝药酶的代谢
C: 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D: 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
答案: 【 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高】
7、单选题：
肝药酶的特点是
选项：
A: 专一性高、活性很强、个体差异大
B: 专一性低、活性有限、个体差异大
C: 专一性低、活性很高、个体差异小
D: 专一性高、活性有限、个体差异小
答案: 【 专一性低、活性有限、个体差异大】
8、单选题：
下列属于肝药酶诱导剂的是
选项：
A: 利福平
B: 红霉素
C: 阿司匹林
D: 异烟肼
答案: 【 利福平】
9、单选题：
在恒量、定时按照半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应该
选项：
A: 增加每次给药量
B: 首次加倍
C: 缩短给药间隔
D: 连续恒速静脉滴注
答案: 【 首次加倍】
10、单选题：
时-量曲线下面积反映
选项：
A: 药物的吸收速度
B: 药物的分布范围
C: 药物吸收的相对量
D: 药物的消除速率
答案: 【 药物吸收的相对量】
11、单选题：
按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间的长短取决于
选项：
A: 剂量大小
B: 半衰期
C: 给药途径
D: 分布速率
答案: 【 半衰期】
12、单选题：
表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是
选项：
A: Cl
B: ka
C: k
D: AUC
答案: 【 AUC】
13、单选题：
一般常说药物的半衰期是指：
选项：
A: 药物被吸收一半所需要的时间
B: 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C: 药物被破坏一半所需要时间
D: 药物排出一半所需要时间
答案: 【 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间】
14、单选题：
与药物在体内消除无关的药动学参数是
选项：
A: CL
B: k
C: F
D: t1/2
答案: 【 F】
15、单选题：
下列不属于一级动力学消除的特点是
选项：
A: 恒比消除
B: 是多数药物主要消除方式
C: 半衰期不是定值
D: 血药浓度的对数-时间图为一直线
答案: 【 血药浓度的对数-时间图为一直线】
16、单选题：
清除率的计算公式为
选项：
A: Cl=kV
B: t1/2=0.693/k
C: X0=CssV
D: V=X0/C0
答案: 【 Cl=kV】
17、单选题：
单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
选项：
A: 清除率
B: 速率常数
C: 生物半衰期
D: 绝对生物利用度
答案: 【 清除率】
第五章 外周传出神经系统概论
随堂测验1
1、单选题：
多数交感神经节后纤维释放的递质是
选项：
A: 乙酰胆碱
B: 去甲肾上腺素
C: 胆碱酯酶
D: 酪氨酸
答案: 【 去甲肾上腺素】
2、单选题：
ACh作用的消失，主要是
选项：
A: 被突触前膜再摄取
B: 是扩散入血液中被肝肾破坏
C: 环加氧酶氧化
D: 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
答案: 【 被神经突触部位的胆碱酯酶水解】
3、单选题：
在囊泡内合成NA的前身物质是
选项：
A: 酪氨酸
B: 多巴
C: 多巴胺
D: 肾上腺素
答案: 【 肾上腺素】
4、单选题：
根据递质的不同，将传出神经分为
选项：
A: 运动神经与自主神经
B: 交感神经与副交感神经
C: 中枢神经与外周神经
D: 胆碱能神经与肾上腺素能神经
答案: 【 胆碱能神经与肾上腺素能神经】
5、单选题：
神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素，消除的主要方式是
选项：
A: 被单胺氧化酶(MAO)代谢
B: 被神经末梢再摄取
C: 与血浆蛋白结合移走
D: 被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢
答案: 【 被神经末梢再摄取】
随堂测验2
1、单选题：
M样作用是指
选项：
A: 烟碱样作用
B: 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C: 血管收缩、扩瞳
D: 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
答案: 【 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩】
2、单选题：
α1-R分布占优势的效应器是
选项：
A: 皮肤，粘膜，内脏血管
B: 冠状动脉血管
C: 肾血管
D: 脑血管
答案: 【 皮肤，粘膜，内脏血管】
3、单选题：
β1受体分布于
选项：
A: 虹膜辐射肌
B: 血管平滑肌
C: 支气管平滑肌
D: 心肌
答案: 【 心肌】
4、单选题：
β2受体主要分布于
选项：
A: 心脏
B: 骨骼肌运动终板
C: 支气管和血管平滑肌
D: 瞳孔开大肌
答案: 【 支气管和血管平滑肌】
5、单选题：
某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为
选项：
A: α-R
B: β1-R
C: β2-R
D: M-R
答案: 【 β2-R】
第六章 拟胆碱药
随堂测验1
1、单选题：
毛果芸香碱主要用于
选项：
A: 重症肌无力
B: 青光眼
C: 术后腹气胀
D: 眼底检查
答案: 【 青光眼】
2、单选题：
小剂量ACh或M-R激动药没有下列哪种作用
选项：
A: 缩瞳、降低眼内压
B: 腺体分泌增加
C: 胃肠平滑肌兴奋
D: 骨骼肌收缩
答案: 【 骨骼肌收缩】
3、单选题：
常用于治疗闭角型青光眼的药物是
选项：
A: 新斯的明
B: 阿托品
C: 毛果芸香碱
D: 琥珀胆碱
答案: 【 毛果芸香碱】
4、单选题：
关于毛果芸香碱错误的描述是
选项：
A: 收缩瞳孔括约肌而缩瞳
B: 降低眼内压
C: 调节痉挛
D: 抑制汗腺和唾液腺作用最明显
答案: 【 抑制汗腺和唾液腺作用最明显】
5、单选题：
毛果芸香碱没有下列哪种药理作用
选项：
A: 促进骨骼肌收缩
B: 腺体分泌增加
C: 心率减慢
D: 眼内压降低
答案: 【 促进骨骼肌收缩】
随堂测验2
1、单选题：
手术后肠麻痹常用
选项：
A: 毒扁豆碱
B: 新斯的明
C: 毛果芸香碱
D: 阿托品
答案: 【 新斯的明】
2、单选题：
新斯的明的临床用途除外
选项：
A: 重症肌无力
B: 阵发性室上性心动过速
C: 手术后肠麻痹
D: 支气管哮喘
答案: 【 支气管哮喘】
3、单选题：
重症肌无力应选用
选项：
A: 新斯的明
B: 毛果芸香碱
C: 毒扁豆碱
D: 碘解磷定
答案: 【 新斯的明】
4、单选题：
新斯的明作用最强的效应器是
选项：
A: 胃肠道平滑肌
B: 腺体
C: 骨骼肌
D: 眼睛
答案: 【 骨骼肌】
随堂测验3
1、单选题：
有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为
选项：
A: M样作用
B: N样作用
C: M+N样作用
D: 中枢样作用
答案: 【 M样作用】
2、单选题：
解磷定用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是
选项：
A: 瞳孔缩小
B: 流涎
C: 呼吸困难
D: 肌颤
答案: 【 肌颤】
3、单选题：
对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是
选项：
A: 洗胃
B: 立即将患者移出有毒场所
C: 使用胆碱酯酶抑制药
D: 及早，足量，反复使用阿托品
答案: 【 使用胆碱酯酶抑制药】
4、单选题：
属于胆碱酯酶复活药的药物是
选项：
A: 新斯的明
B: 氯磷定
C: 阿托品
D: 毒扁豆碱
答案: 【 氯磷定】
第七章 抗胆碱药
第三周单元测验
1、单选题：
多数交感神经节后纤维释放的递质是
选项：
A: 乙酰胆碱
B: 去甲肾上腺素
C: 胆碱酯酶
D: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
E: 酪氨酸
答案: 【 去甲肾上腺素】
2、单选题：
麻醉前使用阿托品的目的是
选项：
A: 减少呼吸道腺体的分泌
B: 增强麻醉效果
C: 辅助松驰骨骼肌
D: 预防心动过速
答案: 【 减少呼吸道腺体的分泌】
3、单选题：
阿托品对眼的作用是
选项：
A: 缩瞳，降低眼压，调节痉挛
B: 扩瞳，升高眼压，调节痉挛
C: 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
D: 扩瞳，升高眼压，调节麻痹
答案: 【 扩瞳，升高眼压，调节麻痹】
4、单选题：
M样作用是指
选项：
A: 烟碱样作用
B: 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C: 血管收缩、扩瞳
D: 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
答案: 【 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩】
5、单选题：
β1受体分布于
选项：
A: 虹膜辐射肌
B: 血管平滑肌
C: 支气管平滑肌
D: 心肌
答案: 【 心肌】
6、单选题：
毛果芸香碱主要用于
选项：
A: 重症肌无力
B: 青光眼
C: 术后腹气胀
D: 眼底检查
答案: 【 青光眼】
7、单选题：
小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用
选项：
A: 缩瞳、降低眼内压
B: 腺体分泌增加
C: 胃肠平滑肌兴奋
D: 骨骼肌收缩
答案: 【 骨骼肌收缩】
8、单选题：
解磷定用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是
选项：
A: 瞳孔缩小
B: 流涎
C: 呼吸困难
D: 肌颤
答案: 【 肌颤】
9、单选题：
新斯的明的临床用途除外
选项：
A: 重症肌无力
B: 阵发性室上性心动过速
C: 手术后肠麻痹
D: 支气管哮喘
答案: 【 支气管哮喘】
随堂测验1
1、单选题：
麻醉前使用阿托品的目的是
选项：