MOOC 药理学(郑州铁路职业技术学院)1459593161 最新慕课完整章节测试答案
第一篇 药理学总论
1 随堂测验
1、单选题:
研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科是
选项:
A: 药物代谢动力学
B: 药物效应动力学
C: 药理学
D: 毒理学
答案: 【 药理学】
2、单选题:
关于药物叙述正确的是
选项:
A: 机体必需的物质
B: 具有滋补作用的物质
C: 具有保健康复作用的物质
D: 具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质
答案: 【 具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质】
3、单选题:
研究药物药物在体内的动态变化(包括药物的吸收、分布、代谢、排泄过程)及其规律的科学是
选项:
A: 药物代谢动力学
B: 药物效应动力学
C: 药理学
D: 毒理学
答案: 【 药物代谢动力学】
4、判断题:
药物代谢动力学是研究药物对机体(包括病原体)相互作用、作用原理及其规律的学科
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
2 随堂测验
1、单选题:
决定药物副作用多少的主要因素是?
选项:
A: 药物的给药途径
B: 药物选择性的高低
C: 患者生理因素
D: 患者病理因素
答案: 【 药物选择性的高低】
2、单选题:
副作用是指
选项:
A: 用药剂量过大所引起的反应
B: 用药时间过长所引起的反应
C: 用药后机体发生的病理性免疫反应
D: 治疗量时出现的与用药目的无关的作用
答案: 【 治疗量时出现的与用药目的无关的作用】
3、单选题:
药物激动或阻断相应受体,取决于
选项:
A: 药物使用剂量的大小
B: 药物有无内在活性
C: 药物体内吸收速度
D: 药物与受体亲和力的强弱
答案: 【 药物有无内在活性】
4、单选题:
药物的内在活性是指
选项:
A: 药物作用的强弱
B: 药物激动受体的能力
C: 药物穿透生物膜的能力
D: 药物脂溶性的大小
答案: 【 药物激动受体的能力】
5、单选题:
药物作用的两重性是指
选项:
A: 防治作用和不良反应
B: 对症治疗和对因治疗
C: 兴奋作用和抑制作用
D: 治疗作用和毒性反应
答案: 【 防治作用和不良反应】
6、单选题:
下列哪项不是药物的不良反应?
选项:
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 高敏性
D: 特异质反应
答案: 【 高敏性】
7、单选题:
长期使用广谱抗生素治疗感染性疾病所导致的二重感染,属于
选项:
A: 继发反应
B: 后遗效应
C: 特异质反应
D: 撤药反应
答案: 【 继发反应】
8、单选题:
先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者,应用伯氨喹、氯霉素、磺胺类药物时可出现溶血反应,属于
选项:
A: 毒性反应
B: 变态反应
C: 特异质反应
D: 后遗效应
答案: 【 特异质反应】
9、单选题:
服用镇静催眠药苯巴比妥,次晨仍有困倦、头晕和乏力等现象,属于
选项:
A: 副作用
B: 后遗效应
C: 毒性反应
D: 继发反应
答案: 【 后遗效应】
10、多选题:
药物基本作用包括
选项:
A: 兴奋作用
B: 激动作用
C: 拮抗作用
D: 抑制作用
答案: 【 兴奋作用;
抑制作用】
11、多选题:
受体激动剂的特点是
选项:
A: 具有高度的内在活性
B: 具有较弱的内在活性
C: 具有高度的亲和力
D: 既无亲和力也无内在活性
答案: 【 具有高度的内在活性;
具有高度的亲和力】
12、多选题:
药物产生毒性反应的主要原因是
选项:
A: 用药剂量过大可引起
B: 用药时间过长可引起
C: 机体对某些药物特别敏感
D: 药物的选择性低所致
答案: 【 用药剂量过大可引起;
用药时间过长可引起;
机体对某些药物特别敏感】
13、判断题:
药物的兴奋作用对机体有利,抑制作用对机体不利
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
14、判断题:
选择性低的药物副作用相对较多
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
15、判断题:
药物作用选择性的高低,主要取决于药物吸收的速度和程度
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
16、判断题:
凡是不符合用药目的,对机体产生不利影响或痛苦的有害反应,统称为不良反应
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
17、判断题:
治疗作用和副作用依据治疗目的不同,可相互转化
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
18、判断题:
毒性反应是药物作用的延伸,可以预知,严格控制用药剂量可以减轻或避免发生
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
19、判断题:
长期使用受体激动药,可使受体的数目增加和敏感性增加,称为受体的向上调节
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
20、判断题:
受体阻断药的特点是药物对受体既无亲和力,也无内在活性
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
3.1 随堂测验
1、单选题:
药物主动转运的特点是
选项:
A: 借助于载体,不消耗能量
B: 不消耗能量,无竞争性抑制
C: 消耗能量,无选择性
D: 借助于载体,消耗能量
答案: 【 借助于载体,消耗能量】
2、单选题:
大多数药物跨膜转运的形式是
选项:
A: 滤过
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 主动转运
答案: 【 简单扩散】
3、单选题:
葡萄糖进入红细胞内的跨膜转运方式是
选项:
A: 滤过
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 主动转运
答案: 【 易化扩散】
4、单选题:
关于简单扩散特点的说法,错误的是
选项:
A: 无饱和现象
B: 不需要载体,也不消耗能量
C: 转运速度与膜两侧的浓度差呈正比
D: 从低浓度区域向高浓度区域的转运
答案: 【 从低浓度区域向高浓度区域的转运】
5、单选题:
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
选项:
A: 吸收
B: 分布
C: 生物转化
D: 排泄
答案: 【 吸收】
6、单选题:
药物的首关消除可能发生于
选项:
A: 舌下给药后
B: 吸入给药后
C: 口服给药后
D: 注射给药后
答案: 【 口服给药后】
7、单选题:
某酸性药物的pKa=7.4,如果碱化尿液的pH,则此药在尿中
选项:
A: 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
B: 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
C: 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D: 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
答案: 【 解离度增高,重吸收减少,排泄加快 】
8、单选题:
药物和血浆蛋白结合的特点,正确的是
选项:
A: 无饱和性和置换现象
B: 促进药物排泄
C: 结合是疏松和可逆的
D: 结合后可加速药物在体内的分布
答案: 【 结合是疏松和可逆的】
9、单选题:
药物与血浆蛋白结合后,药物
选项:
A: 作用增强
B: 代谢加快
C: 转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性 】
10、多选题:
药物的体内过程包括
选项:
A: 吸收
B: 分布
C: 生物转化
D: 排泄
答案: 【 吸收;
分布;
生物转化;
排泄】
11、多选题:
药物与血浆蛋白结合后的特点是
选项:
A: 暂时失去药理活性
B: 结合是可逆的,与游离型保持动态平衡
C: 血浆蛋白结合率高的药物合用时存在竞争性置换现象
D: 血浆蛋白结合率高的药物通常作用强、起效快、作用时间短
答案: 【 暂时失去药理活性;
结合是可逆的,与游离型保持动态平衡;
血浆蛋白结合率高的药物合用时存在竞争性置换现象】
12、多选题:
下列药物中,属于肝药酶诱导剂有
选项:
A: 氯霉素
B: 苯妥英钠
C: 苯巴比妥
D: 利福平
答案: 【 苯妥英钠 ;
苯巴比妥;
利福平】
13、判断题:
大多数药物在胃肠道是经过主动转运而吸收的
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
14、判断题:
胎盘屏障能阻挡大多数药物进入胎儿体内,对胎儿具有良好的保护作用
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
15、判断题:
药物经代谢(或生物转化)后,均失去药理活性
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
16、判断题:
碱化尿液可加速酸性毒物的排泄
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
17、判断题:
药物经肝肠循环后可使其作用时间明显延长
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
18、判断题:
停止给药后,经过5个半衰期,可以认为药物在体内完全消除
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
19、判断题:
口服给药首剂加倍,可使药物迅速达到稳态血药浓度
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
20、判断题:
静脉注射的生物利用度为100﹪
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
3.2 随堂测验
1、单选题:
药物的生物利用度是指
选项:
A: 药物能通过胃肠道进入肝门静脉循环的数量
B: 药物能吸收进入体循环的数量
C: 药物吸收进入体循环的数量和速度
D: 药物能吸收进入体内达到作用点的数量和速度
答案: 【 药物吸收进入体循环的数量和速度】
2、单选题:
恒比消除的药物按1个半衰期给药,经过几次可达稳态血药浓度
选项:
A: 1
B: 2
C: 3
D: 5
答案: 【 5】
3、单选题:
口服给药为迅速到达血浆坪值,首剂应
选项:
A: 减半
B: 加一倍
C: 加两倍
D: 改为静脉滴注给药
答案: 【 加一倍】
4、单选题:
决定给药间隔时间的主要依据是
选项:
A: 药物起效的时间
B: 药物作用的强度
C: 血浆半衰期
D: 药物的剂量
答案: 【 血浆半衰期】
5、单选题:
地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是
选项:
A: 药物全部与血浆蛋白结合
B: 药物全部分布于血液
C: 药物在组织和血浆中分布
D: 大部分药物与血浆蛋白结合,游离药物主要分布于组织中
答案: 【 大部分药物与血浆蛋白结合,游离药物主要分布于组织中】
6、多选题:
药物的体内消除过程包括
选项:
A: 吸收
B: 分布
C: 代谢
D: 排泄
答案: 【 代谢;
排泄】
7、判断题:
大多数药物的消除为一级动力学消除,半衰期不因血药浓度高低而变化
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
8、判断题:
药物按照恒量消除时,其半衰期不是定值,而是随血浆药物浓度高低而变化
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
9、判断题:
口服给药加倍,可迅速达到稳态血药浓度
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
10、判断题:
停止给药后,经过5个半衰期,药物在体内可以基本消除
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
4.1 随堂测验
1、单选题:
重复多次应用某种药物后,机体对药物的反应性降低,称为
选项:
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 依赖性
D: 习惯性
答案: 【 耐受性】
2、单选题:
连续用药后,病原体对药物的敏感性降低,称为
选项:
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 继发反应
D: 依赖性
答案: 【 耐药性】
3、判断题:
肝、肾功能不全的患者,给药间隔应适当延长,给药剂量应适当减少
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
4、判断题:
患者的心理和精神状态对药物治疗效果有显著影响
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
5、判断题:
在新药研究中,通常采用安慰剂作为对照来消除精神因素对药物作用的影响
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
6、判断题:
患者对某些药物特别敏感,应用小剂量即可产生较强的作用称为耐受性
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
7、判断题:
机体对药物不敏感的现象,称为耐药性
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
8、判断题:
营养不良的患者因血浆蛋白含量不足,结合药物的能力较小,故通常对药物作用不敏感,不易引起毒性反应
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
4.2 随堂测验
1、单选题:
一般来说,方便、经济、安全的给药途径是
选项:
A: 口服给药
B: 注射给药
C: 吸入给药
D: 外用给药
答案: 【 口服给药】
2、单选题:
抢救危重病人,宜采用的给药方式是
选项:
A: 肌内注射
B: 静脉注射
C: 皮下注射
D: 吸入给药
答案: 【 静脉注射】
3、单选题:
哮喘急性发作应用平喘药,最适宜的给药途径是
选项:
A: 口服
B: 吸入
C: 注射
D: 外用
答案: 【 吸入】
4、单选题:
下列给药途径影响药物吸收快慢的顺序,不正确的是
选项:
A: 静脉注射>吸入>肌内注射
B: 静脉注射>肌内注射>舌下
C: 吸入>肌内注射>直肠给药
D: 肌肉注射>口服>皮肤、黏膜给药
答案: 【 静脉注射>肌内注射>舌下】
5、单选题:
药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的
选项:
A: 增强作用
B: 相加作用
C: 协同作用
D: 拮抗作用
答案: 【 增强作用】
6、判断题:
不同给药途径不仅可以影响药物作用快慢和强弱,有时还可改变药物作用性质
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
7、判断题:
拮抗作用是联合用药时产生的效应小于各药单独应用的总和,即使药物的效应减弱的作用
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
第一章 绪论章节测验
1、单选题:
关于药物叙述正确的是
选项:
A: 机体必需的物质
B: 具有滋补作用的物质
C: 具有保健康复作用的物质
D: 具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质
答案: 【 具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质】
2、单选题:
研究药物药物在体内的动态变化(包括药物的吸收、分布、代谢、排泄过程)及其规律的科学是
选项:
A: 药物代谢动力学
B: 药物效应动力学
C: 药理学
D: 毒理学
答案: 【 药物代谢动力学】
3、单选题:
药物在体内发生药理作用,必须经历哪种过程?
选项:
A: 药剂学过程
B: 毒理学过程
C: 药物效应动力学过程
D: 药物代谢动力学过程
答案: 【 药物效应动力学过程】
4、多选题:
药理学研究的内容包括
选项:
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物毒理学
D: 临床药理学
答案: 【 药物效应动力学;
药物代谢动力学】
5、判断题:
药物代谢动力学是研究药物对机体(包括病原体)相互作用、作用原理及其规律的学科
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
第三章 药物代谢动力学章节测验
1、单选题:
关于被动转运特点的说法,错误的是
选项:
A: 不需要载体,不消耗能量
B: 无竞争性抑制和饱和现象
C: 是从低浓度区域向高浓度区域转运
D: 转运速度与膜两侧的浓度差呈反比
答案: 【 是从低浓度区域向高浓度区域转运】
2、单选题:
青霉素过敏性试验的给药途径是
选项:
A: 皮内注射
B: 皮下注射
C: 肌内注射
D: 静脉注射
答案: 【 皮内注射】
3、单选题:
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏代谢后,使进入循环药量减少的现象称为
选项:
A: 肝肠循环
B: 首过消除
C: 药酶诱导作用
D: 漏槽状态
答案: 【 首过消除】
4、单选题:
在酸性尿液中,弱酸性药物
选项:
A: 解离多,重吸收多,排泄慢
B: 解离多,重吸收少,排血快
C: 解离少,重吸收多,排泄慢
D: 排泄速度无改变
答案: 【 解离少,重吸收多,排泄慢】
5、单选题:
容易透过血脑屏障的药物特点是
选项:
A: 与血浆蛋白结合率高
B: 分子量大
C: 极性高
D: 脂溶性高
答案: 【 脂溶性高】
6、多选题:
下列哪种给药方式可以避开首关消除?
选项:
A: 口服给药
B: 吸入给药
C: 舌下给药
D: 注射给药
答案: 【 吸入给药;
舌下给药;
注射给药】
7、多选题:
影响药物在体内分布的因素有
选项:
A: 药物与血浆蛋白结合率
B: 组织器官的血流量
C: 体液pH值
D: 体内屏障
答案: 【 药物与血浆蛋白结合率;
组织器官的血流量;
体液pH值;
体内屏障】
8、判断题:
药物在体内维持时间的长短主要取决于其消除速度的快慢
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
9、判断题:
长期使用肝药酶诱导剂,容易诱发药物在体内蓄积性中毒
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
10、判断题:
药物半衰期的长短主要取决于药物在体内的排泄速度
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
第二章 药物效应动力学章节测验
1、单选题:
肌内注射阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于
选项:
A: 副作用
B: 治疗作用
C: 后遗效应
D: 特异质反应
答案: 【 副作用】
2、单选题:
选择性低的药物,在临床治疗时往往
选项:
A: 毒性较大
B: 副作用较多
C: 常出现变态反应
D: 成瘾性较大
答案: 【 副作用较多】
3、单选题:
长期使用可乐定降压,突然停药出现血压升高的现象是
选项:
A: 变态反应
B: 撤药反应
C: 药物依赖性
D: 后遗效应
答案: 【 撤药反应】
4、单选题:
药物激动或阻断相应受体,取决于
选项:
A: 药物使用剂量的大小
B: 药物有无内在活性
C: 药物体内吸收速度
D: 药物与受体亲和力的强弱
答案: 【 药物有无内在活性】
5、单选题:
下列哪一项不属于受体的特性?
选项:
A: 受体对其配体具有高度特异性识别能力
B: 受体只需与很少的配体结合就可产生显著效应
C: 受体数目有限,配体与受体的结合具有饱和现象
D: 配体与受体的结合方式是不可逆结合
答案: 【 配体与受体的结合方式是不可逆结合】
6、多选题:
受体拮抗剂的特点是
选项:
A: 具有高度亲和力