第二章 药物代谢动力学

单元测验

1、单选题:
假设某药物的口服和静脉注射剂量后,药时曲线下面积相等表明‌‍
选项:
A: 口服吸收完全
B:  口服药物受首关效应影响
C: 属于一型房室模型
D: 没有肝肠循环
答案: 【 口服吸收完全

2、单选题:
‏下列有关药物陈述错误的是:‍
选项:
A: 药物可改变机体的生理状态
B: 药物可用来改善机体病理状态
C: 药物只能用来预防和治疗疾病
D: 药物可能在某种情况下也可能成为毒物
答案: 【 药物只能用来预防和治疗疾病

3、单选题:
‍大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:‍
选项:
A: 主动转运
B: 被动转运
C: 胞饮
D: 膜孔滤过
答案: 【 被动转运

4、单选题:
‎药物肝肠循环影响了药物在体内的‍
选项:
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布快慢
D: 体内持续时间
答案: 【 体内持续时间

5、单选题:
​下列情况可称为首关效应的是:‌
选项:
A: 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B: 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C: 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D: 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
答案: 【 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

6、单选题:
‏关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:‏
选项:
A: 结合是牢固的
B: 结合后药效增强
C: 结合后暂时失去活性
D: 结合率高的药物排泄快
答案: 【 结合后暂时失去活性

7、单选题:
​I相代谢反应不包括以下哪个反应:‎
选项:
A: 氧化反应
B: 还原反应
C: 结合反应
D: 水解反应
答案: 【 结合反应

8、单选题:
‌在酸性尿液中弱碱性药物:‌
选项:
A: 解离多,再吸收多,排泄慢
B: 解离多,再吸收少,排泄快
C: 解离少,再吸收多,排泄慢
D: 解离多,再吸收少,排泄慢
答案: 【 解离多,再吸收少,排泄快

9、单选题:
‍下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是:‌
选项:
A: Vd
B: Cmax
C: Tmax
D: F
答案: 【 Vd

10、单选题:
‍有关表观分布容积陈述错误的为:‌
选项:
A: 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B: 可以间接反映药物在体内分布的状态
C: 表观分布容积与生理容积空间是一致的
D: 当药物分布容积远远大于体液总容积时,

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