MOOC 医学遗传学(桂林医学院)1460922193 最新慕课完整章节测试答案
第一章 绪论
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单元测试 一
1、单选题：
遗传病特指：
选项：
A: 先天性疾病
B: 家族性疾病
C: 遗传物质改变引起的疾病
D: 不可医治的疾病
答案: 【 遗传物质改变引起的疾病】
2、单选题：
传染病发病：
选项：
A: 仅受遗传因素控制
B: 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节
C: 以遗传因素影响为主和环境因素为辅
D: 以环境因素影响为主和遗传因素为辅
答案: 【 以环境因素影响为主和遗传因素为辅】
3、单选题：
Down综合征是：
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 线粒体病
答案: 【 染色体病 】
4、单选题：
遗传病最基本的特征是：
选项：
A: 先天性
B: 家族性
C: 遗传物质的改变
D: 罕见性
答案: 【 遗传物质的改变 】
5、单选题：
提出分离律定律的科学家是 ：
选项：
A: Morgan
B: Mendel
C: Pauling
D: Garrod
答案: 【 Mendel 】
6、单选题：
下列哪个说法是正确的：
选项：
A: 家族性疾病就是遗传病
B: 先天性疾病就是遗传病
C: 遗传性疾病有传染性
D: 遗传病具有家族性，但不是所有的家族性疾病都属于遗传病
答案: 【 遗传病具有家族性，但不是所有的家族性疾病都属于遗传病】
7、单选题：
_____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
选项：
A: Avery 和McLeod
B: Watson 和 Crick
C: Jacob 和 Monod
D: Khorana 和Holley
答案: 【 Watson 和 Crick 】
8、单选题：
提出连锁互换定律的科学家是：
选项：
A: Morgan
B: Mendel
C: Pauling
D: Garrod
答案: 【 Morgan 】
第二章 遗传的细胞和分子基础
单元测试 二
1、单选题：
下列关于基因突变的叙述，正确的是：
选项：
A: 基因突变时，碱基对的缺失会导致基因数量减少。
B: 亲代的突变基因一定能传递给子代。
C: 基因突变一定能引起性状改变。
D: 基因突变可以发生在个体发育的任何时期。
答案: 【 基因突变可以发生在个体发育的任何时期。】
2、单选题：
下列关于基因突变的叙述，错误的是：
选项：
A: 基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失和替换。
B: 基因突变常发生在细胞分裂的间期。
C: 基因突变的方向由环境决定。
D: 基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起。
答案: 【 基因突变的方向由环境决定。 】
3、单选题：
下列关于基因突变的叙述中，正确的是：
选项：
A: 突变基因一定有基因结构上的改变。
B: 子代获得突变基因后一定能改变性状。
C: 突变基因一定由物理或化学因素诱发。
D: 亲代的突变基因可以传递给子代 。
答案: 【 亲代的突变基因可以传递给子代 。】
4、单选题：
基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是：
选项：
A: 产生了遗传物质的改变。
B: 产生的变异均对生物有害。
C: 用光学显微镜都无法看到。
D: 都能产生新基因。
答案: 【 产生了遗传物质的改变。】
5、单选题：
下列关于基因突变的表述错误的是：
选项：
A: 一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代。
B: 基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对生物的生存都是有害的。
C: 基因突变可发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中。
D: 由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B。
答案: 【 基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对生物的生存都是有害的。】
6、单选题：
与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是：
选项：
A: 间期染色体复制。
B: 中期染色体排列在赤道板上。
C: 着丝点分裂后，一条染色体变成两条染色体。
D: 同源染色体发生联会，形成四分体。
答案: 【 同源染色体发生联会，形成四分体。】
7、单选题：
以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是：
选项：
A: ①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开。
B: ②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动。
C: ③同源染色体排列在赤道板上。
D: ④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上。
答案: 【 ③同源染色体排列在赤道板上。 】
8、单选题：
人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条?
选项：
A: 46 23 23
B: 46 46 23
C: 0 46 0
D: 0 46 23
答案: 【 46 46 23 】
9、单选题：
减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂所特有的是:
选项：
A: DNA分子的复制
B: 着丝点的分裂
C: 染色质形成染色体
D: 出现四分体
答案: 【 出现四分体】
10、单选题：
下列关于人类受精作用的说法错误的是：
选项：
A: 受精作用过程中一个精子与一个卵细胞融合。
B: 受精过程中精子的膜要与卵细胞的膜融合。
C: 受精卵形成后再经过细胞分裂、分化形成新的个体。
D: 受精卵中的全部遗传物质一半来自父方一半来自母方。
答案: 【 受精卵中的全部遗传物质一半来自父方一半来自母方。】
11、单选题：
下列关于减数分裂的叙述，①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体； ③着丝点在第一次分裂后期一分为二； ④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变； ⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半； ⑥联会后染色体复制，形成四分体 ；⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。正确的是：
选项：
A: ①⑤
B: ⑥⑦
C: ①②③
D: ④⑤⑥
答案: 【 ①⑤ 】
12、单选题：
人体精子、卵细胞的核染色体都是23个，其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是：
选项：
A: 23
B: 46
C: 69
D: 92
答案: 【 92】
13、单选题：
下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。下列有关叙述中，正确的是：
选项：
A: 该生物的正常体细胞中含有16条染色体
B: 图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1：2
C: 图②与图④所示过程仅发生在某些器官中
D: 由图④可知，该生物一定是雄性个体
答案: 【 图②与图④所示过程仅发生在某些器官中】
14、单选题：
真核细胞中染色体主要是由（ ）组成。
选项：
A: DNA和RNA
B: DNA和组蛋白质
C: RNA和蛋白质
D: 核酸和非组蛋白质
答案: 【 DNA和组蛋白质 】
15、单选题：
检测发现某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（ ）条X染色体。
选项：
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
答案: 【 3】
16、单选题：
异染色质是：
选项：
A: 高度凝集和转录活跃的
B: 高度凝集和转录不活跃的
C: 松散和转录活跃的
D: 松散和转录不活跃的
答案: 【 高度凝集和转录不活跃的 】
17、单选题：
常染色质是：
选项：
A: 高度凝集和转录活跃的
B: 高度凝集和转录不活跃的
C: 松散和转录活跃的
D: 松散和转录不活跃的
答案: 【 松散和转录活跃的 】
18、单选题：
构成染色体的基本单位是：
选项：
A: DNA
B: 核小体
C: 螺线管
D: 超螺线管
答案: 【 核小体】
19、单选题：
每个核小体基本单位包括多少个碱基是：
选项：
A: 100bp
B: 200bp
C: 300bp
D: 400bp
答案: 【 200bp 】
20、单选题：
染色体和染色质是：
选项：
A: 同一物质不同时期两种形态
B: 同种物质在同一时期两种形态
C: 不同物质不同时期两种形态
D: 不同物质同一时期两种形态
答案: 【 同一物质不同时期两种形态】
21、单选题：
关于染色体和染色质，描述错误的是：
选项：
A: 染色体的主要成分是DNA和蛋白质
B: 真核生物的所有细胞都有染色体存在
C: 染色体和染色质是同一物质不同时期的两种形态
D: 染色体在细胞核中容易被染成深色
答案: 【 真核生物的所有细胞都有染色体存在】
22、单选题：
无义突变是指突变后：
选项：
A: 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变
B: 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变
C: 一个密码子变成了终止密码子
D: 重复序列的拷贝数增加
答案: 【 一个密码子变成了终止密码子】
23、单选题：
减数分裂I 的前期中发生联会的时期为：
选项：
A: 细线期
B: 偶线期
C: 粗线期
D: 终变期
答案: 【 偶线期】
24、单选题：
正常女性体细胞中可检测到的X小体数目为：
选项：
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
答案: 【 1】
第三章 单基因病
单元测试 三
1、单选题：
不完全显性（半显性）指的是：
选项：
A: 杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间
B: 显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间
C: 显性基因与隐性基因都表现
D: 显性基因作用未表现
答案: 【 杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间 】
2、单选题：
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：
选项：
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 1/8
答案: 【 1/4 】
3、单选题：
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：
选项：
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 0
答案: 【 0 】
4、单选题：
一个O型血的母亲生了一个A型血的孩子，父亲的血型是：
选项：
A: A型
B: O型
C: B型
D: A型或AB型
答案: 【 A型或AB型】
5、单选题：
母亲的血型是O型，MN型，孩子的血型是B型，M型，其父亲的血型不可能是：
选项：
A: B，M
B: B，MN
C: AB，MN
D: O，M
答案: 【 O，M】
6、单选题：
一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生孩子患先天性聋哑的风险是：
选项：
A: 100%
B: 50%
C: 75%
D: 25%
答案: 【 50% 】
7、单选题：
一个AR患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病，再次生育时，子女的患病风险是：
选项：
A: 1
B: 1/4
C: 1/2
D: 1/8
答案: 【 1/2 】
8、单选题：
两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：
选项：
A: 50%
B: 25%
C: 100%
D: 75%
答案: 【 75% 】
9、单选题：
某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多，这是由于：
选项：
A: 外显性不完全
B: 不完全显性
C: 共显性
D: 表现度不一样
答案: 【 表现度不一样】
10、单选题：
父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是：
选项：
A: 1/2
B: 1/4
C: 3/4
D: 3/8
答案: 【 3/8】
11、单选题：
一对表现型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子的概率是：
选项：
A: 0
B: 25%
C: 50%
D: 75%
答案: 【 75% 】
12、单选题：
一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是：
选项：
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 0
答案: 【 0】
13、单选题：
下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征：
选项：
A: 致病基因的遗传与性别无关
B: 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
C: 患者的双亲往往是携带者
D: 近亲婚配与随机随配的发病率均等
答案: 【 近亲婚配与随机随配的发病率均等】
14、单选题：
一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：
选项：
A: 1/4
B: 1/420
C: 1/140
D: 1/280
答案: 【 1/420 】
15、单选题：
一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是：
选项：
A: Aa 和Aa
B: AA和Aa
C: aa和Aa
D: aa和AA
答案: 【 Aa 和Aa 】
16、单选题：
下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征：
选项：
A: 男女发病机会均等
B: 系谱中呈连续传递现象
C: 患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者
D: 双亲无病时，子女一般不会发病
答案: 【 患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者 】
17、单选题：
不规则显性是指：
选项：
A: 隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状
B: 杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间
C: 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型
D: 致病基因变成正常基因
答案: 【 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型】
18、单选题：
复等位基因是指：
选项：
A: 一对染色体上有三种以上的基因
B: 一对染色体上有两个相同的基因
C: 同源染色体的不同位点有三个以上的基因
D: 同源染色体相同位点有三种以上的基因
答案: 【 同源染色体相同位点有三种以上的基因 】
19、单选题：
一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫：
选项：
A: 共显性遗传
B: 不完全显性遗传
C: 不规则显性遗传
D: 延迟显性遗传
答案: 【 共显性遗传 】
20、单选题：
在进行纯种动物（AA×aa）的杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1:2:1的比例，这说明：
选项：
A: 完全显性遗传
B: 不完全显性遗传
C: 不规则显性遗传
D: 共显性遗传
答案: 【 不完全显性遗传 &n