第一章 单元测试

1、单选题:
决定药品质量的是( )。
选项:
A:药品监督管理部门
B:检验部门
C:生产部门
D:领导部门
答案: 【生产部门

2、单选题:
GMP是( )。
选项:
A:药品经营质量管理规范
B:药物临床试验质量管理规范
C:药品使用质量管理规范
D:药品生产质量管理规范
答案: 【药品生产质量管理规范

3、单选题:
QC是指( )。
选项:
A:质量检验
B:质量管理
C:质量保证
D:质量控制
答案: 【质量控制

4、单选题:
称取2.00g,是指称取重量为( )。
选项:
A:1.9995~2.0005g
B:1.5~2.5g
C:1.95~2.05g
D:1.995~2.005g
答案: 【1.995~2.005g

5、单选题:
精密称定指准确至所称重量的( )。
选项:
A:1/10 000
B:1/10
C:1/1000
D:1/100
答案: 【1/1000

6、单选题:
新中国成立至今,我国共颁布了几版《中国药典》( )。
选项:
A:8
B:11
C:10
D:13
答案: 【11

7、多选题:
下列属于QC工作任务的是( )。
选项:
A:过程监控
B:文件管理
C:原辅料的检验
D:成品检验
答案: 【原辅料的检验;
成品检验

8、多选题:
取样应满足( )。
选项:
A:均匀
B:科学性
C:合理
D:代表性
E:真实性
答案: 【均匀;
科学性;
合理;
代表性;
真实性

9、多选题:
关于数据记录叙述正确的是( )。
选项:
A:原始记录不应留有空白区域或空白页
B:数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性
C:原始数据需由第二个有资质的人员进行复核
D:数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录
E:所有原始数据必须有保存
答案: 【原始记录不应留有空白区域或空白页;
数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性;
原始数据需由第二个有资质的人员进行复核;
数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录;
所有原始数据必须有保存

10、多选题:
下列数据修约后为7.85的是( )。
选项:
A:7.846
B:7.845001
C:7.845
D:7.844
答案: 【7.846;
7.845001

11、判断题:
药品有优等品和次品之分( )。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、单选题:
关于pH计的校正,说法正确的是( )
选项:
A:可以不用校正
B:使用前,均应进行校正
C:使用前后,均应进行校正
D:使用后,均应进行校正
答案: 【使用前,均应进行校正

2、单选题:
pH值测定的理想温度环境是( )
选项:
A:35℃
B:20℃
C:30℃
D:25℃
答案: 【25℃

3、单选题:
《中国药典》规定25℃时测定人血白蛋白原液的pH值应为7.4,pH计校正误差应不大于±( )pH单位
选项:
A:0.5
B:0.02
C:0.2
D:0.01
答案: 【0.02

4、单选题:
下列不属于物理常数的是( )
选项:
A:相对密度
B:旋光度
C:比旋度
D:折光率
答案: 【旋光度

5、单选题:
具有旋光性的物质,分子结构中应具有( )
选项:
A:碳碳双键
B:共轭结构
C:羧基
D:手性碳原子
答案: 【手性碳原子

6、单选题:
比旋度是指( )
选项:
A:在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光
B:在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C:在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
D:在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光
答案: 【在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

7、单选题:
测定某物质的旋测定某物质的旋光度为向右旋转3.75度,则其表示方式为?( )
选项:
A:3.75°
B:+3.75°
C:- 3.75°
D:3.75
答案: 【+3.75°

8、多选题:
影响旋光度的因素有( )
选项:
A:光程和光源
B:溶剂
C:温度
D:溶液浓度
答案: 【光程和光源;
溶剂;
温度;
溶液浓度

9、多选题:
下列物质具有旋光性的有( )
选项:
A:乙醇
B:水
C:葡萄糖
D:氨基酸
答案: 【葡萄糖;
氨基酸

10、判断题:
用“+”表示平面偏振光向右偏转成为右旋体( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

11、判断题:
液体药品的相对密度,一般用比重瓶测定,测定易挥发液体的相对密度,可用韦氏比重称( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

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