MOOC 药物设计学(西安医学院)1451404173 最新慕课完整章节测试答案

先导化合物发现途径测试题

1、单选题：
‌基于结构的药物设计有哪两种分类？‌
选项：
A: 直接药物设计，间接药物设计
B: 片段药物设计，药物性质设计
C: 直接药物设计，片段药物设计
D: 直接药物设计，药物性质设计
答案: 【 直接药物设计，间接药物设计】

2、单选题：
​间接药物设计是基于____的三维结构的设计。‎
选项：
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 【 配体】

3、单选题：
‍先导化合物的发现途径有哪些？‍
选项：
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 【 以上都是】

第一单元测试题

1、单选题：
‎现代创新药物的发现一般需要多少年？‎
选项：
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 【 12-15年】

2、单选题：
‌现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，以下哪个不是？‍
选项：
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 【 一致性评价】

3、单选题：
‌药物设计的主要手段包括（      ）‍
选项：
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 【 全部都是】

4、单选题：
‏受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。‏
选项：
A: 依那普利，配体药效团
B: 卡托普利, 结构
C: 依那普利，结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 【 卡托普利, 结构】

5、单选题：
​现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。‍
选项：
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 【 靶点】

6、单选题：
_________ 是经典药物发现的主要途径。‏​‏
选项：
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 【 随机筛选】

7、单选题：
‌靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。‎
选项：
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 【 生物大分子】

8、单选题：
‌以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？‍
选项：
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合‍
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 【 与血浆蛋白结合‍】

9、单选题：
以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?‍
选项：
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: 【 Lipinski规则】

10、单选题：
‌基于结构的药物设计有哪两种分类？​
选项：
A: 直接药物设计，间接药物设计
B: 片段药物设计，药物性质设计
C: 直接药物设计，片段药物设计
D: 直接药物设计，药物性质设计
答案: 【 直接药物设计，间接药物设计】

11、单选题：
‎间接药物设计是基于____的三维结构的设计。​
选项：
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 【 配体】

12、单选题：
​先导化合物的发现途径有哪些？‍
选项：
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 【 以上都是】

药物设计基本原理测试题

1、单选题：
‌靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。‏
选项：
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 【 生物大分子】

2、单选题：
‍以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？‎
选项：
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 【 与血浆蛋白结合】

3、单选题：
‍以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?​
选项：
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: 【 Lipinski规则】

药物设计学概述（上）测试题

1、单选题：
‌现代创新药物的发现一般需要多少年？‍‎
选项：
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 【 12-15年】

2、单选题：
‎ 现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，以下哪个不是？‏
选项：
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 【 一致性评价】

3、单选题：
‎药物设计的主要手段包括（    ）。‍‎
选项：
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 【 全部都是】

药物设计学概述（下）测试题

1、单选题：
‏受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。.‍
选项：
A: 依那普利，配体药效团
B: 卡托普利，结构
C: 依那普利，结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 【 卡托普利，结构】

2、单选题：
‌__________ 是早期药物发现的主要途径。‌
选项：
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 【 随机筛选】

3、单选题：
‏现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。‌
选项：
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 【 靶点】

第二单元测试题

1、单选题：
‍以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形？‌
选项：
A: 发明百浪多息的Gerhard Domagk
B: 发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D: 发明普萘洛尔和西咪替丁的James Black
答案: 【 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich】

2、单选题：
​以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术？‏
选项：
A: 冷冻电镜（Cryo-EM）技术
B: 核磁共振技术
C: X射线单晶衍射技术
D: 计算机断层扫描技术
答案: 【 计算机断层扫描技术】

3、单选题：
‎以下不属于药物靶点的是‍
选项：
A: 多巴胺受体
B: 五羟色胺重摄取转运体
C: 阿米巴原虫
D: 四氢蝶酸合成酶
答案: 【 阿米巴原虫】

4、单选题：
‌以下不适合作为药物靶点的有‏
选项：
A: 组胺受体
B: 二氢叶酸还原酶
C: 肿瘤坏死因子
D: 以上均可作为药物靶点
答案: 【 以上均可作为药物靶点】

5、单选题：
‍以下关于靶点的说法，不正确的是‌
选项：
A: 靶点理论是现代药物发现的基础
B: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
答案: 【 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上】

6、单选题：
‌第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是‍
选项：
A: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B: 肿瘤血管新生
C: EGFR水平过表达
D: p53抑癌基因失活
答案: 【 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达】

7、单选题：
‎毒蕈碱型乙酰胆