MOOC 医学遗传学(新乡医学院三全学院)1003363033 最新慕课完整章节测试答案
第一章 遗传学与医学（绪论）
文章目录
第一章 单元测试
1、单选题：
1.遗传病的最基本特征是
选项：
A: 家族性
B: 先天性
C: 终身性
D: 遗传物质的改变
答案: 【 遗传物质的改变 】
2、单选题：
2．根据遗传和环境在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类下列哪项是错误的
选项：
A: 完全由遗传因素决定发病
B: 遗传因素和环境因素对发病都有作用
C: 遗传因素和环境因素对发病的作用同等
D: 完全由环境因素决定发病
答案: 【 遗传因素和环境因素对发病的作用同等】
3、单选题：
3.婴儿出生时就表现出来的疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 先天畸形家
D: 族性疾病
答案: 【 先天性疾病】
4、单选题：
4．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 先天畸形
D: 家族性疾病
答案: 【 家族性疾病】
5、单选题：
5．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 后天性疾病
C: 先天性疾病
D: 家族性疾病
答案: 【 后天性疾病】
6、单选题：
6.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 单基因病
C: 染色体病
D: 多基因遗传病
答案: 【 遗传病】
7、单选题：
7.由于线粒体内的DNA突变所引起的疾病，呈现为
选项：
A: 母系遗传
B: 常染色体显性遗传
C: 常染色体隐性遗传
D: X连锁遗传
答案: 【 母系遗传】
8、单选题：
8.由2对以上微效基因控制和环境因素双重影响所引起的一类疾病，称为
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 线粒体遗传病
答案: 【 多基因病】
9、单选题：
9.特定体细胞中DNA异常积累所致的一类疾病，称为
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 体细胞遗传病
D: 染色体病
答案: 【 体细胞遗传病】
10、单选题：
10.由染色体数目或结构异常所致疾病，称为
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 染色体病】
11、多选题：
11.下列哪些是遗传病的特点？
选项：
A: 一般在上下代间呈“垂直传递”
B: 大多表现为先天性和终身性
C: 在患者亲代和子代中往往以一定比例出现
D: 遗传物质发生改变
答案: 【 一般在上下代间呈“垂直传递”;
大多表现为先天性和终身性;
在患者亲代和子代中往往以一定比例出现;
遗传物质发生改变】
12、多选题：
12.人类遗传病包括下列哪些类型
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 线粒体病
E: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病;
多基因病;
染色体病;
线粒体病;
体细胞遗传病】
13、多选题：
13.根据遗传和环境在不同疾病发生中的作用不同，可将疾病分类下列哪些类型？
选项：
A: 完全由遗传因素决定发病
B: 基本上由遗传因素决定发病
C: 遗传因素和环境因素对发病都有作用
D: 遗传因素和环境因素对发病的作用同等
E: 完全由环境因素决定发病
答案: 【 完全由遗传因素决定发病;
基本上由遗传因素决定发病;
遗传因素和环境因素对发病都有作用;
完全由环境因素决定发病】
14、多选题：
14.下面哪些属于单基因遗传病?
选项：
A: 常染色体显性遗传病
B: 染色体病
C: 体细胞遗传病
D: X连锁隐性遗传病
答案: 【 常染色体显性遗传病;
X连锁隐性遗传病】
15、多选题：
15.下面哪些病属于多基因遗传病?
选项：
A: 原发性高血压
B: 精神分裂症
C: 2型糖尿病
D: 白化病
答案: 【 原发性高血压;
精神分裂症;
2型糖尿病】
16、判断题：
18.遗传病皆表现为先天性和终生性。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
17、判断题：
19.比较一卵双生和二卵双生疾病发病一致性的差异即可估计出某种疾病是否有遗传基础。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
18、判断题：
20.人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
19、判断题：
21.人类蛋白感染粒病是一种既遗传又具传染性的疾病。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
20、判断题：
22.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是Morgan。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
21、判断题：
22.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是Mendel
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
22、判断题：
24.创建DNA双螺旋结构模型的科学家是Watson和Crick。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
23、判断题：
25.婴儿出生时就表现出来的疾病称为先天畸形。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
24、判断题：
26.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病，一般称为遗传病。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
25、判断题：
27.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为遗传病。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
26、填空题：
16.线粒体遗传病以（ ）遗传为特征
答案: 【 母系】
27、填空题：
17.遗传病在上下代之间一般呈（ ）传递，二感染性疾病和营养不良性疾病往往是“水平方向”的传播。
答案: 【 垂直】
28、填空题：
28.对比一卵双生和二卵双生疾病（ ）的差异即可估计出某种疾病是否有遗传基础。
答案: 【 发病一致性】
29、填空题：
29.人类蛋白感染粒病（朊蛋白并）是一种既遗传又具（ ）的疾病。
答案: 【 传染性】
30、填空题：
30.人体细胞内的（ ）发生突变所引起的一类疾病称为遗传病。
答案: 【 遗传物质】
课堂测试
1、单选题：
细胞遗传学的创始人是
选项：
A: Mendel
B: Morgan
C: Darwin
D: Schleiden，Schwann
答案: 【 Morgan 】
2、单选题：
在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是
选项：
A: Feulgen
B: Morgan
C: Watson，Crick
D: Avery
答案: 【 Avery】
3、单选题：
1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是
选项：
A: Morgan
B: Garrod
C: Avery
D: Watson，Crick
答案: 【 Garrod】
4、单选题：
1949年首先提出“分子病”概念的学者是
选项：
A: Pauling
B: Mendel
C: Morgan
D: Darwin
答案: 【 Pauling】
随堂测试
1、单选题：
遗传病的最基本特征是
选项：
A: 家族性
B: 先天性
C: 遗传物质的改变
D: 染色体畸变
答案: 【 遗传物质的改变 】
2、单选题：
根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类下列哪项是错误的
选项：
A: 完全由遗传因素决定发病
B: 基本上由遗传因素决定发病
C: 遗传因素和环境因素对发病的作用同等
D: 遗传因素和环境因素对发病都有作用
答案: 【 遗传因素和环境因素对发病的作用同等】
3、单选题：
婴儿出生时就表现出来的疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 先天畸形
D: 家族性疾病
答案: 【 先天性疾病 】
4、单选题：
一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 家族性疾病
D: 先天畸形
答案: 【 家族性疾病】
5、单选题：
婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 家族性疾病
D: 后天性疾病
答案: 【 后天性疾病】
6、单选题：
人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为
选项：
A: 遗传病
B: 先天性疾病
C: 家族性疾病
D: 先天畸形
答案: 【 遗传病 】
7、多选题：
下列哪些是遗传病的特点
选项：
A: 一般在上下代间呈“垂直传递”
B: 大多表现为先天性和终身性
C: 在患者亲代和子代中往往以一定比例出现
D: 遗传因素对发病有一定作用
答案: 【 一般在上下代间呈“垂直传递” ;
大多表现为先天性和终身性 ;
在患者亲代和子代中往往以一定比例出现;
遗传因素对发病有一定作用】
8、多选题：
下列哪些疾病属于多基因遗传病
选项：
A: 精神分裂症
B: 血友病A
C: 唇裂和腭裂
D: 开放性脊柱裂
答案: 【 精神分裂症 ;
唇裂和腭裂 ;
开放性脊柱裂】
9、多选题：
人类遗传病包括下列哪些类型
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病 ;
多基因病 ;
染色体病 ;
体细胞遗传病】
10、判断题：
体细胞遗传学是研究染色体的结构和数目畸变类型和行为及其与疾病关系的学科。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
11、判断题：
婴儿出生时就表现出来的疾病称为先天畸形。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
12、判断题：
医学遗传学是由遗传病这一纽带把遗传学和医学结合起来的一门边缘学科。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
13、填空题：
多基因病受多对微效基因控制和（ ）因素双重影响。
答案: 【 环境】
14、填空题：
由于线粒体内的DNA突变所引起的一类疾病，表现为（）系遗传。
答案: 【 母】
第二章 基因与基因组
第二章 单元测试
1、单选题：
后基因组计划主要探讨基因组的功能，一般不包括
选项：
A: 人类基因组多样性计划
B: 结构基因组学
C: 比较基因组学
D: 环境基因组学和疾病基因组学
答案: 【 结构基因组学】
2、单选题：
非编码小RNA不包括下列哪一项
选项：
A: hnRNA
B: microRNA
C: snRNA
D: scRNA和snoRNA
答案: 【 hnRNA】
3、单选题：
关于高度重复序列，下列哪项叙述有误
选项：
A: 有些则在基因组中散在分布
B: 主要分布在着丝粒和端粒的异染色质区
C: 主要功能是参与基因的表达调控
D: 主要分布在Y染色体长臂的异染色质区
答案: 【 主要功能是参与基因的表达调控】
4、单选题：
真核生物基因组的特征，下列哪项是错误的
选项：
A: DNA都是双链线状且往往不是一条
B: 基因组中的重复序列很少
C: 大多数结构基因为断裂基因
D: 基因组内非编码的序列远远多于编码区
答案: 【 基因组中的重复序列很少】
5、单选题：
原核生物基因组的特征，下列哪项是错误的
选项：
A: 基因组中重复序列很少
B: 结构基因多为单拷贝
C: 所转录的RNA多为单顺反子
D: 结构基因中无内含子
答案: 【 所转录的RNA多为单顺反子】
6、单选题：
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是
选项：
A: 移码突变
B: 错义突变
C: 无义突变
D: 终止密码突变
答案: 【 错义突变 】
7、单选题：
镰状细胞贫血患者的血红蛋白是HbS，其β链的第六位氨基酸是
选项：
A: 谷氨酸
B: 赖氨酸
C: 丙氨酸
D: 缬氨酸
答案: 【 缬氨酸】
8、单选题：
脆性X智力低下综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重复拷贝数为
选项：
A: 6∼99
B: 100∼199
C: 200∼230
D: 231以上
答案: 【 200∼230 】
9、单选题：
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为
选项：
A: 转换
B: 颠换
C: 移码突变
D: 动态突变
答案: 【 转换 】
10、单选题：
在结构基因内部能够被转录，但不能指导蛋白质生物合成的非编码序列是
选项：
A: 外显子
B: 内含子
C: 沉默子
D: 启动子
答案: 【 内含子 】
11、单选题：
转录mRNA并指导合成有功能的蛋白质的基因是
选项：
A: 操纵序列
B: 调节基因
C: 结构基因
D: 操纵子
答案: 【 结构基因 】
12、单选题：
下面哪项研究与进行“个体化”药物的研制和“个人健康计划”的制定最密切
选项：
A: 人类基因组多样性研究
B: 环境基因组研究
C: 药物基因组研究
D: 结构基因组学研究
答案: 【 药物基因组研究】
13、单选题：
遗传图中，基因座之间的相对距离以下列哪项来衡量
选项：
A: bp
B: kb
C: cM
D: Mb
答案: 【 cM】
14、单选题：
大多数编码蛋白质的基因位于下列哪项中
选项：
A: 散在重复DNA序列（如SINES、LINES）
B: 单一序列DNA
C: 中度重复DNA序列
D: 高度重复DNA序列
答案: 【 单一序列DNA 】
15、单选题：
真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的内含子组成，这类基因属于
选项：
A: 复等位基因
B: 多基因
C: 断（割）裂基因
D: 单一基因
答案: 【 断（割）裂基因】
16、多选题：
下列哪些属于顺式作用元件
选项：
A: 启动子
B: 增强子
C: 转录因子
D: 终止子
答案: 【 启动子;
增强子;
终止子】
17、多选题：
下列哪些结构是线粒体基因组所具有的
选项：
A: 内含子
B: 启动子
C: rRNA编码基因
D: 多肽链编码基因
答案: 【 启动子 ;
rRNA编码基因;
多肽链编码基因】
18、多选题：
基因的调控元件有
选项：
A: 启动子
B: 增强子
C: 沉默子
D: 终止子
答案: 【 启动子 ;
增强子 ;
沉默子 ;
终止子】
19、多选题：
人类的结构基因基因常见的启动子有
选项：
A: TATA盒
B: AAAT盒
C: CAAT盒
D: GC盒
答案: 【 TATA盒 ;
CAAT盒 ;
GC盒】
20、多选题：
按照基因表达产物的化学组成进行分类，可将基因分为
选项：
A: 蛋白质基因
B: RNA基因
C: 结构基因
D: 调节基因
答案: 【 蛋白质基因 ;
RNA基因 】
21、判断题：
基因是有功能的DNA片段。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
22、判断题：
真核生物的结构基因由编码序列和非编码序列两部分组成。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
23、判断题：
高等真核生物的结构基因都有内含子。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
24、判断题：
通过直接或间接结合顺式作用元件，才能发挥对基因表达调节作用的相应酶或蛋白因子，称为反式作用因子。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
25、判断题：
增强子的功能虽然其所在位置和序列方向无关，但其增强转录活性的功能是可以累加的。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
26、判断题：
一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变，称为终止密码子突变。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
27、判断题：
原核生物的编码区在基因组中所占的比例远远大于真核基因组而小于病毒基因组。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
28、判断题：
中度重复序列中有一部分是编码rRNA、tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
29、判断题：
启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，起动基因的转录。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
30、判断题：
基因组内一些简单串联重复序列（主要是三核苷酸串联重复序列）的拷贝数在每次减数分裂或体细胞有丝分裂过程中发生的改变，称为动态突变。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
31、填空题：
真核生物的结构基因由编码的（ ）和非编码的内含子组成
答案: 【 外显子】
32、填空题：
真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的（ ）组成。
答案: 【 内含子】
33、填空题：
多顺反子经翻译可产生多种蛋白质，（ ）指一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。
答案: 【 单顺反子】
34、填空题：
一种碱基被另一种碱基取代而造成的突变，称为碱基（ ）突变。
答案: 【 置换】
35、填空题：
碱基置换中，嘌呤被（ ）所取代的，称为颠换。
答案: 【 嘧啶】
36、填空题：
碱基置换中，一种嘌呤被（ ）所取代的，称为转换
答案: 【 另一种嘌呤】
随堂测试 基因突变
1、单选题：
下列哪种突变可导致移码突变
选项：
A: 转换
B: 同义突变
C: 单碱基缺失
D: 颠换
答案: 【 单碱基缺失 】
2、单选题：
基因突变共同的特性，不包括
选项：
A: 随机性和稀有性
B: 一过性和记忆性
C: 少利多害性
D: 可逆性、多向性和可重复性
答案: 【 一过性和记忆性】
3、单选题：
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是
选项：
A: 移码突变
B: 错义突变
C: 无义突变
D: 整码突变
答案: 【 错义突变 】
4、单选题：
性X智力低下综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重复拷贝数为
选项：
A: 6∼59
B: 60∼159
C: 160∼199
D: 200∼230
答案: 【 200∼230】
5、单选题：
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为
选项：
A: 转换
B: 颠换
C: 移码突变
D: 动态突变
答案: 【 转换 】
6、单选题：
DNA的下列哪种变化可以引起移码突变
选项：
A: 一个碱基对的转换
B: 一个碱基对的颠换
C: 三个碱基对的缺失或插入
D: 一个碱基对的插入
答案: 【 一个碱基对的插入】
7、多选题：
碱基替换可导致下列哪些突变类型
选项：
A: 同义突变
B: 无义突变
C: 错义突变
D: 终止密码突变
答案: 【 同义突变;
无义突变;
错义突变;
终止密码突变】
8、多选题：
下列哪些情况可导致移码突变
选项：
A: 单碱基缺失或插入
B: 2个碱基缺失或插入
C: 3个碱基缺失或插入
D: 4个碱基缺失或插入
答案: 【 单碱基缺失或插入;
2个碱基缺失或插入;
4个碱基缺失或插入】
9、判断题：
一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变，称为终止密码子突变。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
10、判断题：
动态突变的发生机制是短串联核苷酸重复序列的扩增。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
11、判断题：
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为颠换。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
12、填空题：
镰状细胞贫血患者的血红蛋白是（ ），其β链的第六位氨基酸是缬氨酸。
答案: 【 HbS】
13、填空题：
基因突变是指基因在结构上发生碱基（核酸苷）对组成或( ）顺序的改变。
答案: 【 排列】
随堂测试 人类基因组学
1、单选题：
大多数编码蛋白质的基因位于
选项：
A: 单一序列DNA
B: 中度重复DNA
C: 高度重复DNA
D: 散在重复DNA（如SINES、LINES）
答案: 【 单一序列DNA】
2、单选题：
假基因是指
选项：
A: 编码tRNA的基因
B: 无功能的基因
C: 编码rRNA的基因
D: 编码蛋白质的基因
答案: 【 无功能的基因】
3、单选题：
遗传图中，基因座之间的相对距离以下列哪项来衡量
选项：
A: bp
B: kb
C: Mb
D: cM
答案: 【 cM】
4、单选题：
原核生物基因组的特征，下列哪项是错误的
选项：
A: 基因组中重复序列很少
B: 所转录的RNA为单顺反子
C: 结构基因多为单拷贝
D: 结构基因中无内含子
答案: 【 所转录的RNA为单顺反子】
5、单选题：
后基因组计划主要探讨基因组的功能，一般不包括
选项：
A: 人类基因组多样性计划
B: 结构基因组学
C: 比较基因组学
D: 环境基因组学和疾病基因组学
答案: 【 结构基因组学】
6、多选题：
人类基因组计划研究主要包括
选项：
A: 遗传图
B: 转录图
C: 物理图
D: 序列图
答案: 【 遗传图 ;
转录图 ;
物理图 ;
序列图】
7、多选题：
人类基因组的多态性有
选项：
A: SNP
B: RFLP
C: PCR
D: STR
答案: 【 SNP ;
RFLP ;
STR】
8、判断题：
为后基因组学，即功能基因组学，研究基因组中各基因的功能，包括基因的表达及其调控模式的学科。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
9、判断题：
中度重复序列中有一部分是编码rRNA、tRNA、snRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
10、判断题：
对不同物种的同源基因在基因组水平上进行比较分析，以揭示其结构和功能与进化规律的学科，称为比较基因组学。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
11、填空题：
原核生物的编码区在基因组中所占的比例远远大于真核基因组而小于（ ）基因组。
答案: 【 病毒】
12、填空题：
基因家族指基因组中存在的许多来源于同一个（ ），结构和功能相似的一组基因。
答案: 【 祖先】
随堂测试
1、单选题：
关于增强子的特点，下列叙述不正确的是
选项：
A: 可与转录因子结合，准确识别转录起点
B: 它可以明显地提高基因转录效率
C: 在转录起始点上游或下游均可发挥作用
D: 增强子具有组织特异性
答案: 【 可与转录因子结合，准确识别转录起点】
2、单选题：
真核生物细胞中，由编码的外显子和非编码的内含子组成的结构基因，属于
选项：
A: 复等位基因
B: 断（割）裂基因
C: 编码序列
D: 单一基因
答案: 【 断（割）裂基因】
3、单选题：
在结构基因中能够被转录，并能指导蛋白质合成的编码序列是
选项：
A: 增强子
B: 外显子
C: 内含子
D: 启动子
答案: 【 外显子 】
4、单选题：
插入在结构基因内部能够被转录，但不能指导蛋白质生物合成的非编码序列是
选项：
A: 外显子
B: 内含子
C: 启动子
D: 沉默子
答案: 【 内含子 】
5、单选题：
编码一个特定产物（如蛋白质或RNA）的一段核苷酸序列，称为
选项：
A: 结构基因
B: 调控基因
C: 基因
D: 操纵序列
答案: 【 基因 】
6、单选题：
按照基因产物的功能不同，可将基因分为
选项：
A: 蛋白质基因
B: RNA基因
C: tRNA基因
D: 调节基因
答案: 【 调节基因】
7、多选题：
基因的调控元件有
选项：
A: 启动子
B: 增强子
C: 沉默子
D: 终止子
答案: 【 启动子 ;
增强子 ;
沉默子 ;
终止子】
8、多选题：
人类常见的启动子有
选项：
A: TATA盒
B: TTAA盒
C: CAAT盒
D: GC盒
答案: 【 TATA盒 ;
CAAT盒 ;
GC盒】
9、多选题：
按照基因表达产物的分子组成的类别，可将基因分为
选项：
A: 蛋白质基因
B: RNA基因
C: 结构基因
D: 调节基因
答案: 【 蛋白质基因 ;
RNA基因 】
10、判断题：
基因是有功能的DNA片段。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
11、判断题：
高等真核生物的结构基因都有内含子。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
12、判断题：
增强子的功能虽然与其所在位置和序列方向无关，但其功能是不可以累加的。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
13、判断题：
结构基因的两侧有一段不被转录的序列称为侧翼序列，它们对基因的表达调控起重要作用。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
14、填空题：
启动子是一段短的DNA序列，可和（ ）结合，起动基因的转录。
答案: 【 RNA聚合酶】
15、填空题：
真核生物的结构基因由（ ）和非编码序列两部分组成。
答案: 【 编码序列】
第三章 染色体与减数分裂
第三章 单元测试
1、单选题：
染色质和染色体是
选项：
A: 同一物质在细胞不同时期的不同存在形式
B: 不同物质在细胞不同时期的不同存在形式
C: 同一物质在细胞同一时期的不同表现现
D: 不同物质在细胞同一时期的不同表
答案: 【 同一物质在细胞不同时期的不同存在形式】
2、单选题：
下列哪项是组蛋白的特点
选项：
A: 富含酸性蛋白质
B: 具有组织和种属特异性
C: 可进行乙酰化、甲基化等化学修饰
D: 对遗传信息转录有选择性调控作用
答案: 【 可进行乙酰化、甲基化等化学修饰 】
3、单选题：
核小体核心颗粒包含有
选项：
A: H2A、H2B各4 个分子
B: H2A、H2B、H3、H4各两个分子
C: H4各4个分子
D: H2A、H2B、H3、H4各1个分子，以及4个非组蛋白分子
答案: 【 H2A、H2B、H3、H4各两个分子 】
4、单选题：
构成染色质的基本结构单位是
选项：
A: 染色线
B: DNA双螺旋
C: 核小体
D: 染色粒
答案: 【 核小体 】
5、单选题：
异染色质是间期细胞核中
选项：
A: 螺旋化程度高，有转录活性的染色质
B: 螺旋化程度低，有转录活性的染色质
C: 螺旋化程度高，无转录活性或低转录活性的染色质
D: 螺旋化程度低，无转录活性或低转录活性的染色质
答案: 【 螺旋化程度高，无转录活性或低转录活性的染色质 】
6、单选题：
下列不属于常染色质特点的是
选项：
A: 多分布在核中央
B: 螺旋化程度低
C: 转录活性低
D: 着色浅
答案: 【 转录活性低】
7、单选题：
仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为
选项：
A: 结构异染色质
B: 兼性异染色质
C: 常染色质
D: X染色质
答案: 【 兼性异染色质 】
8、单选题：
某个体外观男性，不育。做性染色质检查后发现X染色质阳性，Y染色质阳性，则该个体的核型可能是
选项：
A: 46，XY
B: 47，XXY
C: 47，XYY
D: 48，XXXY
答案: 【 47，XXY 】
9、单选题：
减数分裂后期Ⅰ发生分离的是
选项：
A: 姐妹染色单体
B: 非姐妹染色单体
C: 非同源染色体
D: 同源染色体
答案: 【 同源染色体】
10、单选题：
减数分裂Ⅱ中发生分离的是
选项：
A: 姐妹染色单体
B: 非姐妹染色单体
C: 同源染色体
D: 非等位基因
答案: 【 姐妹染色单体 】
11、单选题：
ISCN规定的人类显带染色体核型所依据的是下列哪种显带
选项：
A: R带
B: G带
C: Q带
D: T带
答案: 【 G带】
12、单选题：
1q25表示
选项：
A: 1号染色体长臂第25条带
B: 1号染色体长臂2区5带
C: 1号染色体短臂第25条带
D: 1号染色体短臂2区5节
答案: 【 1号染色体长臂2区5带 】
13、单选题：
可以用来显示染色体端粒的显带技术是
选项：
A: G显带
B: Q显带
C: T显带
D: N显带
答案: 【 T显带】
14、单选题：
按丹佛体制，人类X染色体属于下列哪一组
选项：
A: A组
B: B组
C: C组
D: D组
答案: 【 C组】
15、单选题：
减数分裂末期Ⅱ每个细胞