第1周&第2周——药理学总论

总论单元测试

1、单选题:
‍​对于“药物”较全面的论述是‍‍​‍
选项:
A: 能影响机体生理功能的化学物质
B: 用于防治、诊断疾病的化学物质
C: 干扰机体细胞代谢的化学物质
D: 用于治疗疾病的化学物质
E: 用于诊断疾病的化学物质
答案: 【 用于防治、诊断疾病的化学物质

2、单选题:
‏​‏以下为非特殊药品的是​‏​‏​
选项:
A: 麻醉药品
B: 精神药品
C: 毒性药品
D: 放射性药品
E: otc
答案: 【 otc

3、单选题:
‎用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是‏‎‏
选项:
A: 副作用
B: 继发性反应
C: 毒性反应
D: 变态反应
E: 特异质反应
答案: 【 毒性反应

4、单选题:
‎长期应用氢化可的松突然停药可发生‌‎‌
选项:
A: 高敏性
B: 成瘾性
C: 耐药性
D: 反跳现象
E: 快速耐受性
答案: 【 反跳现象

5、单选题:
​部分激动剂的特点为‏​‏
选项:
A: 无亲和力也无内在
B: 与受体亲和力高,有内在活性 
C: 与受体亲和力高,而无内在活性 
D: 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
E: 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药的作用 
答案: 【 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药的作用 

6、单选题:
‍加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将‎‍‎
选项:
A: 平行左移,最大效应不变 
B: 平行右移, 最大效应不变
C: 向左移动,最大效应降低
D: 向右移动,最大效应降低
E: 没有变化
答案: 【 平行右移, 最大效应不变

7、单选题:
​肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于‌​‌
选项:
A: 副作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 毒性反应
E: 停药反应
答案: 【 副作用

8、单选题:
‎连续用药时,机体对药物反应性降低的现象是‌‎‌
选项:
A: 选择性
B: 耐受性
C: 依赖性
D: 耐药性
E: 两重性
答案: 【 耐受性

9、单选题:
‎关于药物一级动力学消除的正确叙述是‌‎‌
选项:
A: 药物代谢很快
B: 药物的消除速率与初始浓度呈反比
C: 药物的消除速率与初始浓度呈比例
D: 药物代谢已达饱和
E: 药物在单位时间内消除恒定的量
答案: 【 药物的消除速率与初始浓度呈比例

10、单选题:
‎对于弱酸性药物来说如果使尿中‏‎‏
选项:
A: ph降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B:  ph降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少
C: ph升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增加
D:  ph升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少 
E: ph升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减少
答案: 【 ph升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增加

11、单选题:
​为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度,可采用 ‌​‌
选项:
A: 首剂加倍
B: 维持剂量加倍
C: 按t1/2给维持量 
D: 饭前给药
E: 饭后给药
答案: 【 首剂加倍

12、单选题:
‎首过效应影响药物的‎‎‎
选项:
A: 作用强度
B: 持续时间
C: 肝内代谢
D: 药物消除
E: 肾排泄
答案: 【 作用强度

13、单选题:
‌舌下给药的特点是‌‌‌
选项:
A: 经过首过效应,影响药效 
B: 不经过首过效应,显效较快
C: 给药量不受限制
D: 脂溶性低的药物吸收快
E: 吸收量比口服多
答案: 【 不经过首过效应,显效较快

14、单选题:
​pka是指 ​​​
选项:
A: 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B: 药物解离常数的负倒数
C: 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph 
D: 激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度 
E:  药物消除速率
答案: 【 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph 

15、单选题:
‎肝肠循环影响药物的‎‎‎
选项:
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布
D: 作用持续时间
E: 与血浆蛋白结合
答案: 【 作用持续时间

16、单选题:
‍药物经肝脏代谢后‍‍‍
选项:
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 水溶性均增高
D: 脂/水分配系数均增大
E: 分子量均减小
答案: 【 水溶性均增高

17、单选题:
‏静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,计算其表观分布容积为 ​‏​
选项:
A:  0.05L
B: 2L
C: 5L
D: 20L
E: 200L
答案: 【 20

剩余75%内容付费后可查看

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注